药品名称VENLAFAXINE HYDROCHLORIDE
申请号076690产品号003
活性成分VENLAFAXINE HYDROCHLORIDE市场状态处方药
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格EQ 50MG BASE
治疗等效代码AB参比药物
批准日期2006/08/03申请机构TEVA PHARMACEUTICALS USA INC
化学类型审评分类
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专利号专利过期日是否化合物专利是否产品专利专利用途代码专利下载
历史专利信息
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独占权代码失效日期
历史市场独占权保护信息
PC2007/01/30
与药品注册相关的信息
申请号修订号审批结论公开文档类型文档创建时间获取文档
076690020APLabel2014/09/05下载
076690000APLetter2006/08/07下载
076690000APOther Important Information from FDA2006/08/10下载
药品注册审批历史信息
申请号修订号审批结论审批日期审批内容
076690020AP2014/07/17Labeling Revision
076690000AP2006/08/03Approval