药品名称NEFAZODONE HYDROCHLORIDE
申请号076037产品号004
活性成分NEFAZODONE HYDROCHLORIDE市场状态处方药
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格200MG
治疗等效代码AB参比药物
批准日期2003/09/16申请机构TEVA PHARMACEUTICALS USA INC
化学类型审评分类
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申请号修订号审批结论公开文档类型文档创建时间获取文档
076037011APLabel2014/09/05下载
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药品注册审批历史信息
申请号修订号审批结论审批日期审批内容
076037011AP2014/07/17Labeling Revision
076037000AP2003/09/16Approval