药品名称AMIODARONE HYDROCHLORIDE
申请号074895产品号001
活性成分AMIODARONE HYDROCHLORIDE市场状态停止上市
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格200MG
治疗等效代码参比药物
批准日期1999/04/16申请机构TEVA PHARMACEUTICALS USA INC
化学类型审评分类
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申请号修订号审批结论公开文档类型文档创建时间获取文档
074895000APLetter1999/04/16下载
074895000APOther Important Information from FDA2005/07/28下载
药品注册审批历史信息
申请号修订号审批结论审批日期审批内容
074895007AP2000/07/26Expiration Date Change
074895005AP2000/07/26Labeling
074895004AP2000/07/26Packaging Addition
074895003AP2000/06/29Control Supplement
074895002AP2000/02/11Labeling
074895000AP1999/04/16Approval