药品名称NORTRIPTYLINE HYDROCHLORIDE
申请号074054产品号002
活性成分NORTRIPTYLINE HYDROCHLORIDE市场状态停止上市
剂型或给药途径CAPSULE;ORAL规格EQ 25MG BASE
治疗等效代码参比药物
批准日期1992/12/31申请机构IDT AUSTRALIA LTD
化学类型审评分类
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独占权代码失效日期
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申请号修订号审批结论公开文档类型文档创建时间获取文档
药品注册审批历史信息
申请号修订号审批结论审批日期审批内容
074054015AP2002/02/08Labeling
074054014AP2001/11/06Control Supplement
074054013AP2001/08/03Control Supplement
074054011AP1999/05/05Chemistry
074054010AP1999/06/09Chemistry
074054009AP1999/03/12Chemistry
074054008AP1999/04/05Labeling
074054007AP1999/04/05Chemistry
074054006AP1997/09/29Labeling
074054005AP1997/12/12Chemistry
074054004AP1996/07/31Chemistry
074054003AP1995/04/05Labeling
074054002AP1993/08/24Labeling in Effect
074054001AP1993/09/22Chemistry in Effect
074054000AP1992/12/31Approval