ALBUTEROL SULFATE(ALBUTEROL SULFATE) - 美国FDA药品数据库

药品名称	ALBUTEROL SULFATE
申请号	072939	产品号	001
活性成分	ALBUTEROL SULFATE	市场状态	停止上市
剂型或给药途径	TABLET;ORAL	规格	EQ 4MG BASE
治疗等效代码		参比药物	否
批准日期	1990/03/30	申请机构	TEVA PHARMACEUTICALS USA INC
化学类型		审评分类

与本品相关的专利信息（来自橙皮书Orange Book）
专利号	专利过期日	是否化合物专利	是否产品专利	专利用途代码	专利下载
无
历史专利信息
无

与本品相关的市场独占权保护信息
独占权代码	失效日期
无
历史市场独占权保护信息
无

与药品注册相关的信息
申请号	修订号	审批结论	公开文档类型	文档创建时间	获取文档
无

药品注册审批历史信息
申请号	修订号	审批结论	审批日期	审批内容
072939	025	AP	2001/08/30	Facility Addition
072939	024	AP	1998/06/12	Labeling
072939	023	AP	1998/03/09	Chemistry
072939	022	AP	1996/11/26	Chemistry
072939	021	AP	1996/12/13	Chemistry
072939	020	AP	1996/08/16	Chemistry
072939	019	AP	1996/01/25	Chemistry
072939	018	AP	1996/01/25	Chemistry
072939	017	AP	1996/01/25	Chemistry
072939	016	AP	1995/10/03	Chemistry
072939	015	AP	1995/10/03	Chemistry
072939	014	AP	1995/10/03	Chemistry
072939	013	AP	1995/03/02	Chemistry
072939	012	AP	1994/01/26	Chemistry
072939	011	AP	1994/01/26	Chemistry
072939	010	AP	1994/01/26	Chemistry
072939	009	AP	1994/01/26	Chemistry
072939	008	AP	1994/01/26	Chemistry
072939	007	AP	1994/01/26	Chemistry
072939	006	AP	1993/04/01	Chemistry
072939	005	AP	1993/01/19	Labeling in Effect
072939	004	AP	1993/05/25	Chemistry
072939	003	AP	1993/05/25	Chemistry
072939	002	AP	1992/12/30	Chemistry
072939	001	AP	1990/11/19	Labeling
072939	000	AP	1990/03/30	Approval

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