药品名称CLONIDINE HYDROCHLORIDE
申请号070887产品号001
活性成分CLONIDINE HYDROCHLORIDE市场状态停止上市
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格0.1MG
治疗等效代码参比药物
批准日期1988/08/31申请机构AUROLIFE PHARMA LLC
化学类型审评分类
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申请号修订号审批结论公开文档类型文档创建时间获取文档
药品注册审批历史信息
申请号修订号审批结论审批日期审批内容
070887006AP1998/03/02Chemistry
070887005AP1998/03/25Labeling
070887004AP1995/02/01Chemistry
070887003AP1992/03/04Chemistry
070887000AP1988/08/31Approval