| 药品名称 | TRAZODONE HYDROCHLORIDE | | 申请号 | 070857 | 产品号 | 001 | | 活性成分 | TRAZODONE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 停止上市 | | 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 50MG | | 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 | | 批准日期 | 1986/10/10 | 申请机构 | WATSON LABORATORIES INC
| | 化学类型 | | 审评分类 | |
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| 与本品相关的专利信息（来自橙皮书Orange Book） | | 专利号 | 专利过期日 | 是否化合物专利 | 是否产品专利 | 专利用途代码 | 专利下载 | | 无 | | 历史专利信息 | | 无 |
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| 与本品相关的市场独占权保护信息 | | 独占权代码 | 失效日期 | | 无 | | 历史市场独占权保护信息 | | 无 |
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| 与药品注册相关的信息 | | 申请号 | 修订号 | 审批结论 | 公开文档类型 | 文档创建时间 | 获取文档 | | 无 |
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| 药品注册审批历史信息 | | 申请号 | 修订号 | 审批结论 | 审批日期 | 审批内容 | | 070857 | 023 | AP | 2001/05/22 | Control Supplement | | 070857 | 022 | AP | 2001/04/25 | Control Supplement | | 070857 | 021 | AP | 2001/02/20 | Control Supplement | | 070857 | 020 | AP | 2001/04/11 | Facility Addition | | 070857 | 019 | AP | 2000/08/01 | Labeling | | 070857 | 018 | AP | 2000/11/28 | Control Supplement | | 070857 | 017 | AP | 2000/07/21 | Control Supplement | | 070857 | 016 | AP | 2000/07/21 | Control Supplement | | 070857 | 015 | AP | 2000/07/21 | Manufacturing Revision | | 070857 | 014 | AP | 2000/05/12 | Control Supplement | | 070857 | 012 | AP | 1999/09/20 | Chemistry | | 070857 | 010 | AP | 1992/09/16 | Labeling | | 070857 | 009 | AP | 1991/01/28 | Chemistry | | 070857 | 008 | AP | 1991/08/07 | Chemistry | | 070857 | 007 | AP | 1990/06/29 | Chemistry | | 070857 | 006 | AP | 1988/11/01 | SBA | | 070857 | 005 | AP | 1988/11/07 | Chemistry | | 070857 | 004 | AP | 1988/04/12 | Chemistry | | 070857 | 001 | AP | 1987/07/24 | Chemistry | | 070857 | 000 | AP | 1986/10/10 | Approval |
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