| 药品名称 | AMILORIDE HYDROCHLORIDE | | 申请号 | 070346 | 产品号 | 001 | | 活性成分 | AMILORIDE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 | | 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 5MG | | 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 是 | | 批准日期 | 1986/01/22 | 申请机构 | PAR PHARMACEUTICAL INC
| | 化学类型 | | 审评分类 | |
|
|
| 与本品相关的专利信息（来自橙皮书Orange Book） | | 专利号 | 专利过期日 | 是否化合物专利 | 是否产品专利 | 专利用途代码 | 专利下载 | | 无 | | 历史专利信息 | | 无 |
|
| 与本品相关的市场独占权保护信息 | | 独占权代码 | 失效日期 | | 无 | | 历史市场独占权保护信息 | | 无 |
|
| 与药品注册相关的信息 | | 申请号 | 修订号 | 审批结论 | 公开文档类型 | 文档创建时间 | 获取文档 | | 无 |
|
| 药品注册审批历史信息 | | 申请号 | 修订号 | 审批结论 | 审批日期 | 审批内容 | | 070346 | 011 | AP | 2002/09/16 | Labeling | | 070346 | 010 | AP | 2001/06/07 | Control Supplement | | 070346 | 009 | AP | 1997/11/26 | Chemistry | | 070346 | 008 | AP | 1997/11/26 | Chemistry | | 070346 | 007 | AP | 1989/10/24 | Labeling | | 070346 | 006 | AP | 1989/05/19 | Labeling | | 070346 | 004 | AP | 1987/10/05 | Chemistry | | 070346 | 001 | AP | 1986/05/16 | Chemistry | | 070346 | 000 | AP | 1986/01/22 | Approval |
|