药品名称NALOXONE
申请号070189产品号001
活性成分NALOXONE HYDROCHLORIDE市场状态停止上市
剂型或给药途径INJECTABLE;INJECTION规格0.02MG/ML
治疗等效代码参比药物
批准日期1986/09/24申请机构WYETH AYERST LABORATORIES
化学类型审评分类
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申请号修订号审批结论公开文档类型文档创建时间获取文档
070189000APReview2005/07/22下载
药品注册审批历史信息
申请号修订号审批结论审批日期审批内容
070189004AP1987/06/05Chemistry
070189003AP1987/02/20Chemistry
070189002AP1988/01/22Chemistry
070189000AP1985/10/02Approval