药品名称DAUNORUBICIN HYDROCHLORIDE
申请号064212产品号001
活性成分DAUNORUBICIN HYDROCHLORIDE市场状态停止上市
剂型或给药途径INJECTABLE;INJECTION规格EQ 20MG BASE/VIAL
治疗等效代码参比药物
批准日期1998/06/23申请机构TEVA PARENTERAL MEDICINES INC
化学类型审评分类
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申请号修订号审批结论公开文档类型文档创建时间获取文档
064212000APLetter1998/06/23下载
药品注册审批历史信息
申请号修订号审批结论审批日期审批内容
064212005AP2001/12/10Labeling
064212004AP1999/05/03Labeling
064212003AP1999/05/03Chemistry
064212002AP1999/05/03Chemistry
064212001AP1999/05/03Chemistry New Strength
064212000AP1998/06/23Approval