| 药品名称 | DOXYCYCLINE HYCLATE | | 申请号 | 062031 | 产品号 | 002 | | 活性成分 | DOXYCYCLINE HYCLATE | 市场状态 | 处方药 | | 剂型或给药途径 | CAPSULE;ORAL | 规格 | EQ 50MG BASE | | 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 | | 批准日期 | 1982/10/13 | 申请机构 | ACTAVIS LABORATORIES FL INC
| | 化学类型 | | 审评分类 | |
|
|
| 与本品相关的专利信息（来自橙皮书Orange Book） | | 专利号 | 专利过期日 | 是否化合物专利 | 是否产品专利 | 专利用途代码 | 专利下载 | | 无 | | 历史专利信息 | | 无 |
|
| 与本品相关的市场独占权保护信息 | | 独占权代码 | 失效日期 | | 无 | | 历史市场独占权保护信息 | | 无 |
|
| 与药品注册相关的信息 | | 申请号 | 修订号 | 审批结论 | 公开文档类型 | 文档创建时间 | 获取文档 | | 无 |
|
| 药品注册审批历史信息 | | 申请号 | 修订号 | 审批结论 | 审批日期 | 审批内容 | | 062031 | 039 | AP | 2002/12/23 | Labeling | | 062031 | 038 | AP | 2002/02/20 | Labeling | | 062031 | 037 | AP | 2001/04/25 | Control Supplement | | 062031 | 036 | AP | 2001/02/08 | Control Supplement | | 062031 | 035 | AP | 2000/08/09 | Labeling | | 062031 | 034 | AP | 1999/06/16 | Chemistry | | 062031 | 032 | AP | 1998/10/23 | Chemistry | | 062031 | 031 | AP | 1998/08/10 | Chemistry | | 062031 | 030 | AP | 1998/08/10 | Chemistry | | 062031 | 029 | AP | 1998/08/10 | Chemistry | | 062031 | 028 | AP | 1993/09/01 | Labeling | | 062031 | 027 | AP | 1993/04/14 | Labeling | | 062031 | 026 | AP | 1992/10/23 | Labeling | | 062031 | 025 | AP | 1992/02/26 | Labeling | | 062031 | 024 | AP | 1990/11/15 | Chemistry | | 062031 | 023 | AP | 1991/05/31 | Chemistry | | 062031 | 021 | AP | 1990/11/15 | Chemistry | | 062031 | 020 | AP | 1991/05/31 | Chemistry | | 062031 | 016 | AP | 1988/05/16 | Chemistry | | 062031 | 000 | AP | 1982/10/13 | Approval |
|