| 药品名称 | AMOXICILLIN | | 申请号 | 061931 | 产品号 | 002 | | 活性成分 | AMOXICILLIN | 市场状态 | 处方药 | | 剂型或给药途径 | FOR SUSPENSION;ORAL | 规格 | 250MG/5ML | | 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 是 | | 批准日期 | Approved Prior to Jan 1, 1982 | 申请机构 | TEVA PHARMACEUTICALS USA INC
| | 化学类型 | | 审评分类 | |
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| 与本品相关的专利信息（来自橙皮书Orange Book） | | 专利号 | 专利过期日 | 是否化合物专利 | 是否产品专利 | 专利用途代码 | 专利下载 | | 无 | | 历史专利信息 | | 无 |
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| 与本品相关的市场独占权保护信息 | | 独占权代码 | 失效日期 | | 无 | | 历史市场独占权保护信息 | | 无 |
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| 与药品注册相关的信息 | | 申请号 | 修订号 | 审批结论 | 公开文档类型 | 文档创建时间 | 获取文档 | | 无 |
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| 药品注册审批历史信息 | | 申请号 | 修订号 | 审批结论 | 审批日期 | 审批内容 | | 061931 | 025 | AP | 2002/11/07 | Facility Addition | | 061931 | 024 | AP | 2002/11/07 | Control Supplement | | 061931 | 022 | AP | 2002/05/24 | Manufacturing Revision | | 061931 | 021 | AP | 2002/03/14 | Facility Addition | | 061931 | 020 | AP | 2001/07/13 | Labeling | | 061931 | 019 | AP | 2001/03/23 | Labeling | | 061931 | 018 | AP | 2001/05/15 | Facility Addition | | 061931 | 017 | AP | 2000/11/14 | Control Supplement | | 061931 | 016 | AP | 2000/07/07 | Facility Addition | | 061931 | 015 | AP | 2002/11/07 | Control Supplement | | 061931 | 014 | AP | 1999/04/06 | Labeling | | 061931 | 013 | AP | 1997/12/22 | Chemistry | | 061931 | 012 | AP | 1997/02/18 | Chemistry | | 061931 | 011 | AP | 1996/08/28 | Chemistry | | 061931 | 010 | AP | 1996/07/02 | Chemistry | | 061931 | 009 | AP | 1996/03/25 | Chemistry | | 061931 | 008 | AP | 1996/03/27 | Chemistry | | 061931 | 007 | AP | 1995/09/18 | Chemistry | | 061931 | 006 | AP | 1995/01/06 | Chemistry | | 061931 | 005 | AP | 1995/07/17 | Chemistry | | 061931 | 003 | AP | 1993/06/29 | Labeling | | 061931 | 002 | AP | 1994/03/14 | Chemistry in Effect | | 061931 | 000 | AP | 1982/12/01 | Approval |
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