药品名称NEORAL
申请号050715产品号002
活性成分CYCLOSPORINE市场状态处方药
剂型或给药途径CAPSULE;ORAL规格100MG
治疗等效代码AB1参比药物
批准日期1995/07/14申请机构NOVARTIS PHARMACEUTICALS CORP
化学类型New dosage form审评分类Standard review drug
与本品相关的专利信息(来自橙皮书Orange Book)
专利号专利过期日是否化合物专利是否产品专利专利用途代码专利下载
历史专利信息
53426252011/08/30YPDF格式
57415122011/08/30YU-906PDF格式
58661592009/09/13YU-906PDF格式
59165892009/09/13YU-906PDF格式
59620142009/09/13YU-906PDF格式
59620172009/09/13YU-906PDF格式
59853212014/09/26YPDF格式
60078402009/09/13YU-906PDF格式
60249782009/09/13YU-906PDF格式
62588082012/06/25YPDF格式
62620222012/06/25YPDF格式
与本品相关的市场独占权保护信息
独占权代码失效日期
历史市场独占权保护信息
与药品注册相关的信息
申请号修订号审批结论公开文档类型文档创建时间获取文档
050715035APLabel2015/04/01下载
050715035APLetter2015/04/02下载
050715033APLetter2013/05/07下载
050715033APLabel2013/05/09下载
050715029APLabel2012/08/31下载
050715029APLetter2012/09/05下载
050715028APLabel2009/10/14下载
050715028APLetter2009/11/09下载
050715027APLetter2009/11/12下载
050715027APLabel2009/10/01下载
050715025APLabel2007/08/02下载
050715025APLetter2007/08/02下载
050715024APLabel2006/03/10下载
050715024APLetter2006/03/23下载
050715022APLetter2005/07/26下载
050715022APLabel2005/07/26下载
050715020APLetter2004/06/09下载
050715020APLabel2004/06/09下载
050715019APLabel2004/03/03下载
050715019APLetter2004/06/09下载
050715014APLetter2002/06/12下载
050715014APLabel2002/06/12下载
050715010APLetter2002/06/12下载
050715010APLabel2002/06/12下载
药品注册审批历史信息
申请号修订号审批结论审批日期审批内容
050715038AP2016/10/11Manufacturing Change or Addition
050715035AP2015/03/31Labeling Revision
050715033AP2013/05/02Labeling Revision
050715029AP2012/08/30Labeling Revision
050715028AP2009/10/08Labeling Revision
050715027AP2009/09/24Labeling Revision
050715025AP2007/08/01Labeling Revision
050715024AP2006/03/06Labeling Revision
050715022AP2005/07/19Labeling Revision
050715020AP2004/02/06Labeling Revision
050715019AP2004/02/06Labeling Revision
050715015AP2002/09/26Control Supplement
050715014AP2002/06/12Labeling Revision
050715013AP2002/04/12Manufacturing Change or Addition
050715012AP2002/01/16Manufacturing Change or Addition
050715010AP2002/06/12Labeling Revision
050715009AP2000/06/30Manufacturing Change or Addition
050715008AP1999/12/21Labeling Revision
050715007AP2000/10/04Labeling Revision
050715005AP1998/03/30Manufacturing Change or Addition
050715004AP1997/06/19Labeling Revision
050715001AP1996/10/11Control Supplement
050715000AP1995/07/14Approval