UNASYN(AMPICILLIN SODIUM; SULBACTAM SODIUM)

药品名称	UNASYN
申请号	050608	产品号	003
活性成分	AMPICILLIN SODIUM; SULBACTAM SODIUM	市场状态	停止上市
剂型或给药途径	INJECTABLE;INJECTION	规格	EQ 500MG BASE/VIAL;EQ 250MG BASE/VIAL
治疗等效代码		参比药物	否
批准日期	1986/12/31	申请机构	PFIZER INC
化学类型		审评分类	Standard review drug

与本品相关的专利信息（来自橙皮书Orange Book）
专利号	专利过期日	是否化合物专利	是否产品专利	专利用途代码	专利下载
无
历史专利信息
无

药品注册审批历史信息
申请号	修订号	审批结论	审批日期	审批内容
050608	043	AP	2015/02/09	Manufacturing Change or Addition
050608	042	AP	2014/11/17	Labeling Revision
050608	041	AP	2014/11/17	Labeling Revision
050608	040	AP	2012/03/06	Labeling Revision
050608	038	AP	2012/12/14	Manufacturing Change or Addition
050608	029	AP	2008/04/14	Labeling Revision
050608	026	AP	2004/08/19	Labeling Revision
050608	025	AP	2002/03/13	Manufacturing Change or Addition
050608	024	AP	2001/02/14	Control Supplement
050608	023	AP	1998/05/29	Manufacturing Change or Addition
050608	021	AP	1996/12/06	Manufacturing Change or Addition
050608	020	AP	1996/05/15	Control Supplement
050608	019	AP	1997/02/12	Patient Population Altered
050608	018	AP	1993/12/10	Package Change
050608	017	AP	1993/11/05	Labeling Revision
050608	016	AP	1992/10/08	Labeling Revision
050608	015	AP	1993/03/24	Manufacturing Change or Addition
050608	014	AP	1992/05/08	Control Supplement
050608	013	AP	1992/04/23	Control Supplement
050608	012	AP	1992/01/02	Control Supplement
050608	011	AP	1992/03/27	Labeling Revision
050608	009	AP	1991/11/22	Chemistry Generic
050608	007	AP	1989/08/03	Chemistry Generic
050608	000	AP	1986/12/31	Approval