药品名称CECLOR
申请号050522产品号001
活性成分CEFACLOR市场状态停止上市
剂型或给药途径FOR SUSPENSION;ORAL规格EQ 125MG BASE/5ML **Federal Register determination that product was not discontinued or withdrawn for safety or efficacy reasons**
治疗等效代码参比药物
批准日期Approved Prior to Jan 1, 1982申请机构ELI LILLY AND CO
化学类型New active ingredient审评分类Standard review drug
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专利号专利过期日是否化合物专利是否产品专利专利用途代码专利下载
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独占权代码失效日期
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申请号修订号审批结论公开文档类型文档创建时间获取文档
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药品注册审批历史信息
申请号修订号审批结论审批日期审批内容
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050522024AP2003/03/03Labeling Revision
050522023AP2001/10/12Labeling Revision
050522022AP2000/04/27Control Supplement
050522021AP2000/03/13Control Supplement
050522020AP2000/03/16Manufacturing Change or Addition
050522019AP1998/09/18Labeling Revision
050522018AP1998/02/02Labeling Revision
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050522012AP1993/05/28Labeling Revision
050522011AP1995/04/13Labeling Revision
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050522008AP1996/05/01Labeling Revision
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050522006AP1988/07/21Labeling Revision
050522002AP1986/08/28Labeling Revision
050522001AP1986/07/14Labeling Revision
050522000AP1979/04/04Approval