ALBAMYCIN(NOVOBIOCIN SODIUM) - 美国FDA药品数据库

药品名称	ALBAMYCIN
申请号	050339	产品号	001
活性成分	NOVOBIOCIN SODIUM	市场状态	停止上市
剂型或给药途径	CAPSULE; ORAL	规格	EQ 250MG BASE
治疗等效代码		参比药物	否
批准日期		申请机构	PHARMACIA AND UPJOHN
化学类型		审评分类

与本品相关的专利信息（来自橙皮书Orange Book）
专利号	专利过期日	是否化合物专利	是否产品专利	专利用途代码	专利下载
无
历史专利信息
无

与本品相关的市场独占权保护信息
独占权代码	失效日期
无
历史市场独占权保护信息
无

与药品注册相关的信息
申请号	修订号	审批结论	公开文档类型	文档创建时间	获取文档
无

药品注册审批历史信息
申请号	修订号	审批结论	审批日期	审批内容
050339	037	AP	1982/08/24	Package Change
050339	036	AP	1982/06/24	Labeling Revision
050339	035	AP	1982/02/22	Control Supplement
050339	034	AP	1979/04/27	Practioner Draft Labeling
050339	033	AP	1979/04/03	Control Supplement
050339	032	AP	1978/03/24	Control Supplement
050339	031	AP	1976/11/24	Package Change
050339	030	AP	1975/04/01	Package Change
050339	029	AP	1974/11/26	Labeling Revision
050339	028	AP	1973/06/08	Control Supplement
050339	027	AP	1973/06/08	Labeling Revision
050339	026	AP	1972/05/04	Labeling Revision
050339	025	AP	1971/12/17	Labeling Revision
050339	024	AP	1970/10/12	Control Supplement
050339	023	AP	1970/07/21	Labeling Revision
050339	022	AP	1970/04/20	Labeling Revision
050339	021	AP	1970/03/27	Labeling Revision
050339	020	AP	1970/02/10	Package Change
050339	019	AP	1970/03/27	Control Supplement
050339	018	AP	1969/11/26	Labeling Revision
050339	017	AP	1969/11/14	Control Supplement
050339	016	AP	1969/10/06	Labeling Revision
050339	015	AP	1969/06/30	Labeling Revision
050339	014	AP	1969/08/05	Labeling Revision
050339	013	AP	1969/06/05	Package Change
050339	012	AP	1969/03/14	Package Change
050339	011	AP	1968/08/08	Control Supplement
050339	010	AP	1967/08/07	Labeling Revision
050339	009	AP	1967/03/20	Labeling Revision
050339	008	AP	1966/12/15	Labeling Revision
050339	007	AP	1966/11/25	Package Change
050339	006	AP	1966/09/19	Labeling Revision
050339	005	AP	1966/02/25	Labeling Revision
050339	004	AP	1965/01/22	Labeling Revision
050339	003	AP	1964/11/06	Labeling Revision
050339	002	AP	1964/10/08	Control Supplement
050339	001	AP	1983/02/17	Control Supplement
050339	000	AP	1964/09/04	Approval

返回检索页面