| 药品名称 | PATHOCIL | | 申请号 | 050011 | 产品号 | 002 | | 活性成分 | DICLOXACILLIN SODIUM | 市场状态 | 停止上市 | | 剂型或给药途径 | CAPSULE;ORAL | 规格 | EQ 250MG BASE | | 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 | | 批准日期 | Approved Prior to Jan 1, 1982 | 申请机构 | WYETH AYERST LABORATORIES
| | 化学类型 | | 审评分类 | |
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| 与本品相关的专利信息（来自橙皮书Orange Book） | | 专利号 | 专利过期日 | 是否化合物专利 | 是否产品专利 | 专利用途代码 | 专利下载 | | 无 | | 历史专利信息 | | 无 |
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| 与本品相关的市场独占权保护信息 | | 独占权代码 | 失效日期 | | 无 | | 历史市场独占权保护信息 | | 无 |
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| 与药品注册相关的信息 | | 申请号 | 修订号 | 审批结论 | 公开文档类型 | 文档创建时间 | 获取文档 | | 无 |
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| 药品注册审批历史信息 | | 申请号 | 修订号 | 审批结论 | 审批日期 | 审批内容 | | 050011 | 029 | AP | 1983/02/28 | Control Supplement | | 050011 | 028 | AP | 1982/10/28 | Control Supplement | | 050011 | 027 | AP | 1982/04/26 | Control Supplement | | 050011 | 026 | AP | 1981/10/23 | Control Supplement | | 050011 | 025 | AP | 1980/10/14 | Manufacturing Change or Addition | | 050011 | 024 | AP | 1980/10/02 | Labeling Revision | | 050011 | 023 | AP | 1980/09/19 | Labeling Revision | | 050011 | 022 | AP | 1978/04/24 | Control Supplement | | 050011 | 021 | AP | 1977/01/11 | Labeling Revision | | 050011 | 020 | AP | 1976/01/27 | Labeling Revision | | 050011 | 019 | AP | 1975/08/15 | Labeling Revision | | 050011 | 018 | AP | 1975/05/30 | Labeling Revision | | 050011 | 017 | AP | 1974/04/11 | Labeling Revision | | 050011 | 016 | AP | 1974/04/01 | Labeling Revision | | 050011 | 015 | AP | 1974/03/20 | Labeling Revision | | 050011 | 014 | AP | 1974/02/22 | Labeling Revision | | 050011 | 013 | AP | 1974/02/22 | Manufacturing Change or Addition | | 050011 | 012 | AP | 1973/10/05 | Labeling Revision | | 050011 | 011 | AP | 1973/03/02 | Labeling Revision | | 050011 | 010 | AP | 1972/08/01 | Labeling Revision | | 050011 | 009 | AP | 1970/12/14 | Expiration Date Change | | 050011 | 008 | AP | 1970/09/01 | Labeling Revision | | 050011 | 007 | AP | 1969/09/26 | Labeling Revision | | 050011 | 006 | AP | 1968/07/01 | Labeling Revision | | 050011 | 005 | AP | 1968/06/05 | Expiration Date Change | | 050011 | 004 | AP | 1991/04/10 | Package Change | | 050011 | 003 | AP | 1987/01/16 | Package Change | | 050011 | 002 | AP | 1985/08/12 | New Dosage Regimen | | 050011 | 001 | AP | 1983/03/28 | Control Supplement | | 050011 | 000 | AP | 1968/05/09 | Approval |
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