药品名称VIDEX EC
申请号021183产品号001
活性成分DIDANOSINE市场状态处方药
剂型或给药途径CAPSULE, DELAYED REL PELLETS;ORAL规格125MG
治疗等效代码AB参比药物
批准日期2000/10/31申请机构BRISTOL MYERS SQUIBB CO
化学类型New dosage form审评分类Priority review drug
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历史专利信息
48617592006/08/29U-248PDF格式
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申请号修订号审批结论公开文档类型文档创建时间获取文档
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药品注册审批历史信息
申请号修订号审批结论审批日期审批内容
021183025AP2011/11/18Labeling Revision
021183024AP2011/05/10Labeling Revision
021183023AP2010/01/25Labeling Revision
021183022AP2009/06/10Labeling Revision
021183020AP2008/09/29Patient Population Altered
021183016AP2006/11/29Labeling Revision
021183015AP2006/08/18Labeling Revision
021183010AP2004/01/21Labeling Revision
021183007AP2003/03/04Labeling Revision
021183006AP2002/10/16Labeling Revision
021183005AP2002/10/16Labeling Revision
021183004AP2002/08/05Labeling Revision
021183003AP2002/04/01Efficacy Supplement with Clinical Data to Support
021183002AP2002/01/29Efficacy Supplement with Clinical Data to Support
021183001AP2002/01/28Labeling Revision
021183000AP2000/10/31Approval