药品名称LUNELLE
申请号020874产品号001
活性成分ESTRADIOL CYPIONATE; MEDROXYPROGESTERONE ACETATE市场状态停止上市
剂型或给药途径INJECTABLE;INTRAMUSCULAR规格5MG/0.5ML;25MG/0.5ML
治疗等效代码参比药物
批准日期2000/10/05申请机构PHARMACIA AND UPJOHN CO
化学类型New combination审评分类Standard review drug
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专利号专利过期日是否化合物专利是否产品专利专利用途代码专利下载
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独占权代码失效日期
历史市场独占权保护信息
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申请号修订号审批结论公开文档类型文档创建时间获取文档
020874000APLetter2000/10/05下载
020874000APLabel2000/10/05下载
020874000APReview2005/04/11下载
药品注册审批历史信息
申请号修订号审批结论审批日期审批内容
020874002AP2002/04/26Control Supplement
020874001AP2001/06/07Control Supplement
020874000AP2000/10/05Approval