药品名称ULTIVA
申请号020630产品号001
活性成分REMIFENTANIL HYDROCHLORIDE市场状态处方药
剂型或给药途径INJECTABLE;INJECTION规格EQ 1MG BASE/VIAL
治疗等效代码参比药物
批准日期1996/07/12申请机构MYLAN INSTITUTIONAL LLC
化学类型New molecular entity (NME)审评分类Standard review drug
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专利号专利过期日是否化合物专利是否产品专利专利用途代码专利下载
58665912017/09/10YPDF格式
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历史专利信息
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独占权代码失效日期
历史市场独占权保护信息
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申请号修订号审批结论公开文档类型文档创建时间获取文档
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020630005APLabel2004/04/05下载
药品注册审批历史信息
申请号修订号审批结论审批日期审批内容
020630015AP2016/01/12Manufacturing Change or Addition
020630014AP2013/06/11Manufacturing Change or Addition
020630009AP2002/10/03Manufacturing Change or Addition
020630008AP2002/12/20Manufacturing Change or Addition
020630007AP2001/11/19Manufacturing Change or Addition
020630006AP2000/09/19Control Supplement
020630005AP2004/03/08Patient Population Altered
020630003AP1999/06/23Labeling Revision
020630002AP1999/11/23Efficacy Supplement with Clinical Data to Support
020630001AP1999/10/15Patient Population Altered
020630000AP1996/07/12Approval