PROPULSID(CISAPRIDE MONOHYDRATE) - 美国FDA药品数据库

药品名称	PROPULSID
申请号	020210	产品号	002
活性成分	CISAPRIDE MONOHYDRATE	市场状态	停止上市
剂型或给药途径	TABLET;ORAL	规格	EQ 20MG BASE
治疗等效代码		参比药物	否
批准日期	1993/12/23	申请机构	JANSSEN PHARMACEUTICALS INC
化学类型	New molecular entity (NME)	审评分类	Standard review drug

与本品相关的专利信息（来自橙皮书Orange Book）
专利号	专利过期日	是否化合物专利	是否产品专利	专利用途代码	专利下载
无
历史专利信息
4962115	2007/10/09			U-79	PDF格式

药品注册审批历史信息
申请号	修订号	审批结论	审批日期	审批内容
020210	032	AP	2000/03/06	Labeling Revision
020210	030	AP	2000/03/06	Labeling Revision
020210	029	AP	1999/11/10	Manufacturing Change or Addition
020210	028	AP	1999/04/20	Manufacturing Change or Addition
020210	027	AP	1999/01/12	Manufacturing Change or Addition
020210	026	AP	1998/08/17	Labeling Revision
020210	025	AP	1998/07/31	Labeling Revision
020210	024	AP	1998/10/06	Package Change
020210	023	AP	1998/06/16	Expiration Date Change
020210	022	AP	1998/09/22	Manufacturing Change or Addition
020210	020	AP	1998/06/26	Manufacturing Change or Addition
020210	019	AP	1998/06/02	Control Supplement
020210	017	AP	1997/11/07	Labeling Revision
020210	014	AP	1997/01/29	Manufacturing Change or Addition
020210	013	AP	1996/09/18	Manufacturing Change or Addition
020210	012	AP	1996/10/15	Manufacturing Change or Addition
020210	011	AP	1995/12/11	Labeling Revision
020210	008	AP	1995/10/03	Manufacturing Change or Addition
020210	007	AP	1995/09/15	Labeling Revision
020210	006	AP	1994/10/11	Manufacturing Change or Addition
020210	005	AP	1994/07/06	Manufacturing Change or Addition
020210	004	AP	1994/03/07	Manufacturing Change or Addition
020210	003	AP	1993/12/23	Labeling Revision
020210	002	AP	1993/09/27	Labeling Revision
020210	001	AP	1993/12/03	Manufacturing Change or Addition
020210	000	AP	1993/07/29	Approval