药品名称DEPAKOTE
申请号019680产品号001
活性成分DIVALPROEX SODIUM市场状态处方药
剂型或给药途径CAPSULE, DELAYED REL PELLETS;ORAL规格EQ 125MG VALPROIC ACID
治疗等效代码AB参比药物
批准日期1989/09/12申请机构ABBVIE INC
化学类型New dosage form审评分类Standard review drug
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历史专利信息
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与本品相关的市场独占权保护信息
独占权代码失效日期
历史市场独占权保护信息
M-342011/03/24
PED2011/09/24
与药品注册相关的信息
申请号修订号审批结论公开文档类型文档创建时间获取文档
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药品注册审批历史信息
申请号修订号审批结论审批日期审批内容
019680043AP2016/02/18Labeling Revision
019680042AP2015/09/23Labeling Revision
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019680007AP1995/03/23Control Supplement
019680002AP1993/01/14Control Supplement
019680000AP1989/09/12Approval