ADVIL(IBUPROFEN) - 美国FDA药品数据库

药品名称	ADVIL
申请号	018989	产品号	001
活性成分	IBUPROFEN	市场状态	非处方药
剂型或给药途径	TABLET;ORAL	规格	200MG
治疗等效代码		参比药物	否
批准日期	1984/05/18	申请机构	PFIZER INC
化学类型	New dosage form	审评分类	Priority review drug

与本品相关的专利信息（来自橙皮书Orange Book）
专利号	专利过期日	是否化合物专利	是否产品专利	专利用途代码	专利下载
无
历史专利信息
无

与本品相关的市场独占权保护信息
独占权代码	失效日期
无
历史市场独占权保护信息
无

与药品注册相关的信息
申请号	修订号	审批结论	公开文档类型	文档创建时间	获取文档
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药品注册审批历史信息
申请号	修订号	审批结论	审批日期	审批内容
018989	085	AP	2016/04/29	Manufacturing Change or Addition
018989	084	AP	2015/12/16	Manufacturing Change or Addition
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018989	005	AP	1985/09/17	Manufacturing Change or Addition
018989	004	AP	1984/12/18	Formulation Revision
018989	000	AP	1984/05/18	Approval

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