药品名称MEXITIL
申请号018873产品号004
活性成分MEXILETINE HYDROCHLORIDE市场状态停止上市
剂型或给药途径CAPSULE;ORAL规格250MG
治疗等效代码参比药物
批准日期1985/12/30申请机构BOEHRINGER INGELHEIM
化学类型New molecular entity (NME)审评分类Priority review drug
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专利号专利过期日是否化合物专利是否产品专利专利用途代码专利下载
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独占权代码失效日期
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申请号修订号审批结论公开文档类型文档创建时间获取文档
018873018APLetter2004/06/09下载
药品注册审批历史信息
申请号修订号审批结论审批日期审批内容
018873018AP2004/02/25Labeling Revision
018873017AP2002/12/09Manufacturing Change or Addition
018873016AP1999/09/30Manufacturing Change or Addition
018873015AP1996/05/10Labeling Revision
018873014AP1995/09/19Control Supplement
018873013AP1991/10/21New or Modified Indication
018873012AP1991/08/13Control Supplement
018873011AP1992/01/03Manufacturing Change or Addition
018873010AP1991/10/21Labeling Revision
018873009AP1991/10/21Labeling Revision
018873008AP1989/03/22Formulation Revision
018873007AP1991/10/21Labeling Revision
018873006AP1988/12/22Manufacturing Change or Addition
018873005AP1988/06/03Labeling Revision
018873004AP1987/09/10Control Supplement
018873003AP1987/05/05Formulation Revision
018873002AP1987/12/10Labeling Revision
018873000AP1985/12/30Approval