FUROSEMIDE(FUROSEMIDE) - 美国FDA药品数据库

药品名称	FUROSEMIDE
申请号	018569	产品号	001
活性成分	FUROSEMIDE	市场状态	处方药
剂型或给药途径	TABLET;ORAL	规格	40MG
治疗等效代码	AB	参比药物	否
批准日期	Approved Prior to Jan 1, 1982	申请机构	SANDOZ INC
化学类型	New formulation or new manufacturer	审评分类	Standard review drug

与本品相关的专利信息（来自橙皮书Orange Book）
专利号	专利过期日	是否化合物专利	是否产品专利	专利用途代码	专利下载
无
历史专利信息
无

药品注册审批历史信息
申请号	修订号	审批结论	审批日期	审批内容
018569	063	AP	2016/10/07	Labeling Revision
018569	062	AP	2015/06/05	Manufacturing Change or Addition
018569	052	AP	2002/12/16	Control Supplement
018569	051	AP	2002/04/19	Control Supplement
018569	050	AP	2001/06/14	Control Supplement
018569	049	AP	2001/06/14	Package Change
018569	048	AP	2000/11/20	Supplier Addition
018569	047	AP	2000/02/03	Control Supplement
018569	045	AP	1999/05/05	Chemistry
018569	044	AP	1997/09/15	Chemistry
018569	043	AP	1996/11/08	Chemistry
018569	042	AP	1995/02/08	Chemistry
018569	041	AP	1994/04/13	Chemistry
018569	040	AP	1993/03/30	Labeling
018569	039	AP	1992/07/24	Labeling
018569	038	AP	1989/10/19	Labeling in Effect
018569	037	AP	1989/05/17	Labeling
018569	036	AP	1988/08/25	Labeling
018569	034	AP	1988/12/06	Chemistry
018569	033	AP	1988/12/06	Chemistry
018569	032	AP	1988/12/06	Chemistry
018569	030	AP	1987/11/17	Chemistry
018569	029	AP	1987/11/17	Chemistry
018569	028	AP	1987/11/17	Chemistry
018569	027	AP	1987/11/17	Chemistry
018569	025	AP	1987/11/17	Chemistry
018569	024	AP	1987/11/17	Chemistry
018569	023	AP	1986/02/26	Chemistry
018569	021	AP	1985/02/27	Chemistry
018569	000	AP	1981/10/19	Approval