VANCENASE(BECLOMETHASONE DIPROPIONATE) - 美国FDA药品数据库

药品名称	VANCENASE
申请号	018521	产品号	001
活性成分	BECLOMETHASONE DIPROPIONATE	市场状态	停止上市
剂型或给药途径	AEROSOL, METERED;NASAL	规格	0.042MG/INH
治疗等效代码		参比药物	否
批准日期	Approved Prior to Jan 1, 1982	申请机构	SCHERING CORP SUB SCHERING PLOUGH CORP
化学类型	New dosage form	审评分类	Priority review drug

与本品相关的专利信息（来自橙皮书Orange Book）
专利号	专利过期日	是否化合物专利	是否产品专利	专利用途代码	专利下载
无
历史专利信息
无

药品注册审批历史信息
申请号	修订号	审批结论	审批日期	审批内容
018521	032	AP	2000/08/30	Control Supplement
018521	031	AP	2000/07/26	Control Supplement
018521	029	AP	1999/03/11	Control Supplement
018521	026	AP	1995/08/03	Control Supplement
018521	025	AP	1997/03/03	Labeling Revision
018521	024	AP	1997/02/03	Labeling Revision
018521	023	AP	1988/12/15	Labeling Revision
018521	021	AP	1988/08/02	Manufacturing Change or Addition
018521	020	AP	1988/08/04	Labeling Revision
018521	019	AP	1987/09/24	Manufacturing Change or Addition
018521	018	AP	1988/02/01	Control Supplement
018521	017	AP	1986/07/08	Control Supplement
018521	016	AP	1986/03/06	Manufacturing Change or Addition
018521	015	AP	1986/02/24	Labeling Revision
018521	014	AP	1986/02/24	Control Supplement
018521	013	AP	1985/11/02	Labeling Revision
018521	012	AP	1985/01/02	Control Supplement
018521	011	AP	1985/11/02	General Efficacy (MarkIV)
018521	010	AP	1985/02/21	Control Supplement
018521	007	AP	1984/12/17	Control Supplement
018521	006	AP	1988/05/09	Labeling Revision
018521	005	AP	1982/02/04	Control Supplement
018521	004	AP	1982/02/04	Control Supplement
018521	003	AP	1981/12/03	Control Supplement
018521	002	AP	1981/11/06	Labeling Revision
018521	001	AP	1981/11/06	Control Supplement
018521	000	AP	1981/09/24	Approval