VISKEN(PINDOLOL) - 美国FDA药品数据库

药品名称	VISKEN
申请号	018285	产品号	002
活性成分	PINDOLOL	市场状态	停止上市
剂型或给药途径	TABLET;ORAL	规格	10MG
治疗等效代码		参比药物	否
批准日期	1982/09/03	申请机构	NOVARTIS PHARMACEUTICALS CORP
化学类型	New molecular entity (NME)	审评分类	Standard review drug

与本品相关的专利信息（来自橙皮书Orange Book）
专利号	专利过期日	是否化合物专利	是否产品专利	专利用途代码	专利下载
无
历史专利信息
无

药品注册审批历史信息
申请号	修订号	审批结论	审批日期	审批内容
018285	034	AP	2007/10/27	Labeling Revision
018285	033	AP	2001/04/02	Manufacturing Change or Addition
018285	032	AP	1999/04/28	Package Change
018285	031	AP	1999/02/24	Manufacturing Change or Addition
018285	030	AP	1998/12/14	Manufacturing Change or Addition
018285	029	AP	1998/10/15	Control Supplement
018285	028	AP	1997/09/09	Control Supplement
018285	027	AP	1995/11/02	Manufacturing Change or Addition
018285	026	AP	1995/03/07	Control Supplement
018285	025	AP	1993/12/15	Control Supplement
018285	024	AP	1992/09/21	Package Change
018285	023	AP	1992/01/14	Control Supplement
018285	022	AP	1992/08/19	Labeling Revision
018285	021	AP	1991/09/03	Control Supplement
018285	020	AP	1991/12/04	Package Change
018285	018	AP	1990/01/10	Control Supplement
018285	017	AP	1990/01/11	Labeling Revision
018285	016	AP	1989/10/23	Package Change
018285	015	AP	1989/05/01	Labeling Revision
018285	014	AP	1989/10/26	Package Change
018285	013	AP	1988/10/27	Control Supplement
018285	012	AP	1987/07/23	Labeling Revision
018285	011	AP	1986/07/08	Labeling Revision
018285	010	AP	1987/06/10	Control Supplement
018285	009	AP	1986/02/20	Control Supplement
018285	008	AP	1986/02/20	Manufacturing Change or Addition
018285	007	AP	1985/07/16	Manufacturing Change or Addition
018285	005	AP	1985/03/21	Labeling Revision
018285	004	AP	1984/07/20	Control Supplement
018285	003	AP	1983/06/02	General Efficacy (MarkIV)
018285	002	AP	1983/01/11	Package Change
018285	001	AP	1982/11/05	Labeling Revision
018285	000	AP	1982/09/03	Approval