TIMOLIDE 10-25(HYDROCHLOROTHIAZIDE; TIMOLOL MALEATE)

药品名称	TIMOLIDE 10-25
申请号	018061	产品号	001
活性成分	HYDROCHLOROTHIAZIDE; TIMOLOL MALEATE	市场状态	停止上市
剂型或给药途径	TABLET;ORAL	规格	25MG;10MG
治疗等效代码		参比药物	否
批准日期	Approved Prior to Jan 1, 1982	申请机构	MERCK AND CO INC
化学类型	New combination	审评分类	Standard review drug

与本品相关的专利信息（来自橙皮书Orange Book）
专利号	专利过期日	是否化合物专利	是否产品专利	专利用途代码	专利下载
无
历史专利信息
无

药品注册审批历史信息
申请号	修订号	审批结论	审批日期	审批内容
018061	030	AP	2002/04/05	Manufacturing Change or Addition
018061	029	AP	2003/03/04	Labeling Revision
018061	028	AP	1998/05/15	Labeling Revision
018061	027	AP	1998/02/13	Control Supplement
018061	026	AP	1998/05/04	Manufacturing Change or Addition
018061	025	AP	1998/10/13	Labeling Revision
018061	024	AP	1997/07/09	Control Supplement
018061	023	AP	1994/02/09	Labeling Revision
018061	022	AP	1993/01/22	Labeling Revision
018061	021	AP	1991/08/12	Labeling Revision
018061	020	AP	1989/04/21	Manufacturing Change or Addition
018061	019	AP	1988/02/03	Labeling Revision
018061	018	AP	1987/06/01	Manufacturing Change or Addition
018061	017	AP	1987/04/08	Labeling Revision
018061	016	AP	1987/08/26	Labeling Revision
018061	015	AP	1988/08/15	Control Supplement
018061	014	AP	1986/08/08	Manufacturing Change or Addition
018061	013	AP	1986/06/02	Labeling Revision
018061	012	AP	1985/09/06	Labeling Revision
018061	011	AP	1984/10/04	Labeling Revision
018061	010	AP	1984/04/18	Labeling Revision
018061	009	AP	1983/08/24	Labeling Revision
018061	008	AP	1983/12/23	Manufacturing Change or Addition
018061	006	AP	1982/09/20	Labeling Revision
018061	005	AP	1982/09/20	Labeling Revision
018061	004	AP	1988/02/03	New Dosage Regimen
018061	003	AP	1982/02/24	Formulation Revision
018061	001	AP	1982/05/07	Control Supplement
018061	000	AP	1981/12/11	Approval