| 药品名称 | LIDOCAINE HYDROCHLORIDE PRESERVATIVE FREE | | 申请号 | 017702 | 产品号 | 002 | | 活性成分 | LIDOCAINE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 停止上市 | | 剂型或给药途径 | INJECTABLE;INJECTION | 规格 | 4% | | 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 | | 批准日期 | Approved Prior to Jan 1, 1982 | 申请机构 | INTERNATIONAL MEDICATION SYSTEM
| | 化学类型 | New formulation or new manufacturer | 审评分类 | Standard review drug |
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| 与本品相关的专利信息(来自橙皮书Orange Book) | | 专利号 | 专利过期日 | 是否化合物专利 | 是否产品专利 | 专利用途代码 | 专利下载 | | 无 | | 历史专利信息 | | 无 |
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| 与本品相关的市场独占权保护信息 | | 独占权代码 | 失效日期 | | 无 | | 历史市场独占权保护信息 | | 无 |
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| 与药品注册相关的信息 | | 申请号 | 修订号 | 审批结论 | 公开文档类型 | 文档创建时间 | 获取文档 | | 无 |
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| 药品注册审批历史信息 | | 申请号 | 修订号 | 审批结论 | 审批日期 | 审批内容 | | 017702 | 025 | AP | 1995/10/18 | Manufacturing Change or Addition | | 017702 | 024 | AP | 1993/10/06 | Labeling Revision | | 017702 | 021 | AP | 1992/12/11 | Control Supplement | | 017702 | 020 | AP | 1992/11/06 | Control Supplement | | 017702 | 019 | AP | 1993/02/17 | Control Supplement | | 017702 | 018 | AP | 1992/12/14 | Control Supplement | | 017702 | 017 | AP | 1992/06/11 | Control Supplement | | 017702 | 014 | AP | 1992/06/12 | Manufacturing Change or Addition | | 017702 | 012 | AP | 1993/05/17 | Control Supplement | | 017702 | 010 | AP | 1986/06/26 | Labeling Revision | | 017702 | 004 | AP | 1978/07/11 | Labeling Revision | | 017702 | 003 | AP | 1978/07/11 | Formulation Revision | | 017702 | 002 | AP | 1977/08/24 | Labeling Revision | | 017702 | 001 | AP | 1977/08/24 | Control Supplement | | 017702 | 000 | AP | 1976/12/20 | Approval |
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