SLOW-K(POTASSIUM CHLORIDE) - 美国FDA药品数据库

药品名称	SLOW-K
申请号	017476	产品号	002
活性成分	POTASSIUM CHLORIDE	市场状态	停止上市
剂型或给药途径	TABLET, EXTENDED RELEASE;ORAL	规格	8MEQ
治疗等效代码		参比药物	否
批准日期	Approved Prior to Jan 1, 1982	申请机构	NOVARTIS PHARMACEUTICALS CORP
化学类型	New formulation or new manufacturer	审评分类	Standard review drug

与本品相关的专利信息（来自橙皮书Orange Book）
专利号	专利过期日	是否化合物专利	是否产品专利	专利用途代码	专利下载
无
历史专利信息
无

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独占权代码	失效日期
无
历史市场独占权保护信息
无

与药品注册相关的信息
申请号	修订号	审批结论	公开文档类型	文档创建时间	获取文档
017476	045	AP	Letter	2004/12/02	下载
017476	044	AP	Letter	2004/12/02	下载

药品注册审批历史信息
申请号	修订号	审批结论	审批日期	审批内容
017476	045	AP	2004/11/24	Supplement
017476	044	AP	2004/11/24	Supplement
017476	043	AP	1999/04/28	Package Change
017476	041	AP	1996/11/22	Expiration Date Change
017476	040	AP	1992/06/30	Control Supplement
017476	039	AP	1991/05/20	Control Supplement
017476	038	AP	1989/08/08	Package Change
017476	037	AP	1988/03/23	Labeling Revision
017476	036	AP	1986/10/31	Control Supplement
017476	035	AP	1985/08/21	Control Supplement
017476	034	AP	1985/03/19	Control Supplement
017476	033	AP	1984/12/14	Control Supplement
017476	032	AP	1984/05/22	Control Supplement
017476	030	AP	1983/04/06	Package Change
017476	029	AP	1982/10/22	Package Change
017476	028	AP	1981/09/14	Manufacturing Change or Addition
017476	027	AP	1981/09/14	Formulation Revision
017476	026	AP	1981/07/21	Control Supplement
017476	025	AP	1980/06/13	Control Supplement
017476	024	AP	1980/01/21	Package Change
017476	023	AP	1982/07/02	Formulation Revision
017476	022	AP	1979/05/04	Package Change
017476	021	AP	1979/08/03	Package Change
017476	020	AP	1979/08/03	Package Change
017476	019	AP	1979/08/03	Package Change
017476	018	AP	1980/01/03	Labeling Revision
017476	017	AP	1982/07/08	Package Change
017476	016	AP	1978/01/09	Control Supplement
017476	015	AP	1977/06/27	Labeling Revision
017476	014	AP	1981/04/07	Manufacturing Change or Addition
017476	013	AP	1979/06/29	Package Change
017476	012	AP	1977/02/08	Control Supplement
017476	011	AP	1977/02/08	Manufacturing Change or Addition
017476	010	AP	1977/02/08	Control Supplement
017476	009	AP	1976/06/07	Manufacturing Change or Addition
017476	008	AP	1976/06/29	Manufacturing Change or Addition
017476	007	AP	1976/04/01	Formulation Revision
017476	004	AP	1976/04/01	Control Supplement
017476	003	AP	1975/11/18	Control Supplement
017476	002	AP	1976/01/09	Control Supplement
017476	001	AP	1975/08/20	Control Supplement
017476	000	AP	1975/04/25	Approval

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