| 药品名称 | TESLAC | | 申请号 | 016118 | 产品号 | 001 | | 活性成分 | TESTOLACTONE | 市场状态 | 停止上市 | | 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 50MG | | 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 | | 批准日期 | Approved Prior to Jan 1, 1982 | 申请机构 | BRISTOL MYERS SQUIBB CO
| | 化学类型 | New dosage form | 审评分类 | Standard review drug |
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| 与本品相关的专利信息（来自橙皮书Orange Book） | | 专利号 | 专利过期日 | 是否化合物专利 | 是否产品专利 | 专利用途代码 | 专利下载 | | 无 | | 历史专利信息 | | 无 |
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| 与本品相关的市场独占权保护信息 | | 独占权代码 | 失效日期 | | 无 | | 历史市场独占权保护信息 | | 无 |
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| 与药品注册相关的信息 | | 申请号 | 修订号 | 审批结论 | 公开文档类型 | 文档创建时间 | 获取文档 | | 016118 | 023 | AP | Label | 2003/03/25 | 下载 | | 016118 | 023 | AP | Letter | 2004/06/18 | 下载 |
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| 药品注册审批历史信息 | | 申请号 | 修订号 | 审批结论 | 审批日期 | 审批内容 | | 016118 | 023 | AP | 2003/03/21 | Labeling Revision | | 016118 | 022 | AP | 2001/03/22 | Manufacturing Change or Addition | | 016118 | 021 | AP | 1999/02/25 | Manufacturing Change or Addition | | 016118 | 020 | AP | 1999/08/24 | Labeling Revision | | 016118 | 019 | AP | 1995/08/28 | Formulation Revision | | 016118 | 018 | AP | 1992/12/09 | Labeling Revision | | 016118 | 017 | AP | 1995/10/10 | Manufacturing Change or Addition | | 016118 | 016 | AP | 1986/05/30 | Package Change | | 016118 | 015 | AP | 1985/07/03 | Manufacturing Change or Addition | | 016118 | 014 | AP | 1987/08/20 | Practioner Draft Labeling | | 016118 | 013 | AP | 1979/04/27 | Control Supplement | | 016118 | 012 | AP | 1979/10/11 | Control Supplement | | 016118 | 011 | AP | 1978/08/04 | Control Supplement | | 016118 | 010 | AP | 1978/01/16 | Control Supplement | | 016118 | 009 | AP | 1976/06/22 | Other Amendment | | 016118 | 008 | AP | 1976/05/06 | Formulation Revision | | 016118 | 000 | AP | 1970/05/27 | Approval |
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