药品名称MANNITOL 20%
申请号016080产品号004
活性成分MANNITOL市场状态停止上市
剂型或给药途径INJECTABLE;INJECTION规格20GM/100ML
治疗等效代码参比药物
批准日期Approved Prior to Jan 1, 1982申请机构B BRAUN MEDICAL INC
化学类型New formulation or new manufacturer审评分类Standard review drug
与本品相关的专利信息(来自橙皮书Orange Book)
专利号专利过期日是否化合物专利是否产品专利专利用途代码专利下载
历史专利信息
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独占权代码失效日期
历史市场独占权保护信息
与药品注册相关的信息
申请号修订号审批结论公开文档类型文档创建时间获取文档
药品注册审批历史信息
申请号修订号审批结论审批日期审批内容
016080014AP1985/05/24Labeling Revision
016080013AP1985/05/16Labeling Revision
016080012AP1985/04/06Package Change
016080009AP1984/07/09Control Supplement
016080008AP1981/05/04Control Supplement
016080007AP1981/09/11Labeling Revision
016080006AP1982/05/24Practioner Draft Labeling
016080005AP1981/12/17Manufacturing Change or Addition
016080004AP1979/05/01Control Supplement
016080003AP1977/08/08Labeling Revision
016080000AP1965/10/08Approval