AVENTYL HYDROCHLORIDE(NORTRIPTYLINE HYDROCHLORIDE)

药品名称	AVENTYL HYDROCHLORIDE
申请号	014684	产品号	002
活性成分	NORTRIPTYLINE HYDROCHLORIDE	市场状态	停止上市
剂型或给药途径	CAPSULE;ORAL	规格	EQ 25MG BASE
治疗等效代码		参比药物	否
批准日期	Approved Prior to Jan 1, 1982	申请机构	ELI LILLY AND CO
化学类型	New molecular entity (NME)	审评分类	Standard review drug

与本品相关的专利信息（来自橙皮书Orange Book）
专利号	专利过期日	是否化合物专利	是否产品专利	专利用途代码	专利下载
无
历史专利信息
无

与药品注册相关的信息
申请号	修订号	审批结论	公开文档类型	文档创建时间	获取文档
014684	000	AP	Other Important Information from FDA	2007/05/09	下载

药品注册审批历史信息
申请号	修订号	审批结论	审批日期	审批内容
014684	040	AP	2000/08/23	Labeling Revision
014684	039	AP	1998/05/29	Manufacturing Change or Addition
014684	038	AP	1998/06/19	Control Supplement
014684	037	AP	1998/04/03	Package Change
014684	036	AP	2000/08/23	Labeling Revision
014684	035	AP	1996/07/08	Labeling Revision
014684	034	AP	1994/06/16	Control Supplement
014684	033	AP	1996/07/08	Labeling Revision
014684	032	AP	1993/07/14	Control Supplement
014684	031	AP	1993/05/10	Labeling Revision
014684	030	AP	1992/05/22	Control Supplement
014684	029	AP	1993/05/10	Labeling Revision
014684	028	AP	1993/05/10	Labeling Revision
014684	027	AP	1990/06/20	Labeling Revision
014684	026	AP	1990/06/20	Labeling Revision
014684	025	AP	1988/04/19	Control Supplement
014684	024	AP	1987/04/07	Manufacturing Change or Addition
014684	023	AP	1987/06/10	Control Supplement
014684	022	AP	1987/06/15	Control Supplement
014684	020	AP	1990/06/20	Labeling Revision
014684	019	AP	1985/11/06	Labeling Revision
014684	018	AP	1984/10/05	Labeling Revision
014684	017	AP	1984/02/27	Labeling Revision
014684	016	AP	1983/07/19	Control Supplement
014684	014	AP	1981/03/18	Formulation Revision
014684	013	AP	1979/12/20	Formulation Revision
014684	012	AP	1978/07/07	Manufacturing Change or Addition
014684	009	AP	1977/06/01	Formulation Revision
014684	000	AP	1964/11/06	Approval