| 药品名称 | CELESTONE | | 申请号 | 014215 | 产品号 | 002 | | 活性成分 | BETAMETHASONE | 市场状态 | 停止上市 | | 剂型或给药途径 | SYRUP;ORAL | 规格 | 0.6MG/5ML | | 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 | | 批准日期 | Approved Prior to Jan 1, 1982 | 申请机构 | MERCK SHARP AND DOHME CORP
| | 化学类型 | New dosage form | 审评分类 | Standard review drug |
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| 与本品相关的专利信息（来自橙皮书Orange Book） | | 专利号 | 专利过期日 | 是否化合物专利 | 是否产品专利 | 专利用途代码 | 专利下载 | | 无 | | 历史专利信息 | | 无 |
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| 与本品相关的市场独占权保护信息 | | 独占权代码 | 失效日期 | | 无 | | 历史市场独占权保护信息 | | 无 |
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| 与药品注册相关的信息 | | 申请号 | 修订号 | 审批结论 | 公开文档类型 | 文档创建时间 | 获取文档 | | 014215 | 015 | AP | Label | 2006/07/13 | 下载 | | 014215 | 015 | AP | Letter | 2006/07/21 | 下载 | | 014215 | 009 | AP | Label | 2006/07/13 | 下载 | | 014215 | 009 | AP | Letter | 2006/07/21 | 下载 |
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| 药品注册审批历史信息 | | 申请号 | 修订号 | 审批结论 | 审批日期 | 审批内容 | | 014215 | 022 | AP | 2000/07/27 | Control Supplement | | 014215 | 021 | AP | 2000/02/08 | Control Supplement | | 014215 | 020 | AP | 1999/07/16 | Control Supplement | | 014215 | 019 | AP | 1998/11/19 | Manufacturing Change or Addition | | 014215 | 018 | AP | 1998/10/27 | Control Supplement | | 014215 | 017 | AP | 1998/05/04 | Manufacturing Change or Addition | | 014215 | 016 | AP | 1998/04/02 | Control Supplement | | 014215 | 015 | AP | 2006/07/12 | Labeling Revision | | 014215 | 014 | AP | 1996/09/10 | Manufacturing Change or Addition | | 014215 | 013 | AP | 1994/04/13 | Labeling Revision | | 014215 | 012 | AP | 1994/08/10 | Control Supplement | | 014215 | 011 | AP | 1993/09/07 | Labeling Revision | | 014215 | 010 | AP | 1992/12/17 | Labeling Revision | | 014215 | 009 | AP | 2006/07/12 | Labeling Revision | | 014215 | 008 | AP | 1990/04/19 | Manufacturing Change or Addition | | 014215 | 007 | AP | 1987/08/10 | Package Change | | 014215 | 006 | AP | 1982/06/30 | Manufacturing Change or Addition | | 014215 | 004 | AP | 1978/06/12 | Labeling Revision | | 014215 | 000 | AP | 1964/04/13 | Approval |
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