ALDORIL D50(HYDROCHLOROTHIAZIDE; METHYLDOPA)

药品名称	ALDORIL D50
申请号	013402	产品号	004
活性成分	HYDROCHLOROTHIAZIDE; METHYLDOPA	市场状态	停止上市
剂型或给药途径	TABLET;ORAL	规格	50MG;500MG
治疗等效代码		参比药物	否
批准日期	Approved Prior to Jan 1, 1982	申请机构	MERCK AND CO INC
化学类型	New combination	审评分类	Standard review drug

与本品相关的专利信息（来自橙皮书Orange Book）
专利号	专利过期日	是否化合物专利	是否产品专利	专利用途代码	专利下载
无
历史专利信息
无

与本品相关的市场独占权保护信息
独占权代码	失效日期
无
历史市场独占权保护信息
无

与药品注册相关的信息
申请号	修订号	审批结论	公开文档类型	文档创建时间	获取文档
013402	085	AP	Letter	2004/12/30	下载

药品注册审批历史信息
申请号	修订号	审批结论	审批日期	审批内容
013402	085	AP	2004/12/14	Labeling Revision
013402	084	AP	2002/04/05	Manufacturing Change or Addition
013402	082	AP	1998/07/02	Control Supplement
013402	081	AP	1999/07/23	Labeling Revision
013402	080	AP	1997/08/05	Labeling Revision
013402	079	AP	1995/11/29	Manufacturing Change or Addition
013402	078	AP	1994/09/26	Manufacturing Change or Addition
013402	077	AP	1994/12/16	Labeling Revision
013402	076	AP	1994/03/07	Labeling Revision
013402	075	AP	1993/03/24	Labeling Revision
013402	074	AP	1992/09/17	Labeling Revision
013402	073	AP	1990/09/13	Labeling Revision
013402	072	AP	1992/12/18	Labeling Revision
013402	071	AP	1988/04/21	Labeling Revision
013402	070	AP	1988/04/26	Manufacturing Change or Addition
013402	069	AP	1987/08/26	Labeling Revision
013402	068	AP	1986/06/02	Labeling Revision
013402	067	AP	1985/10/24	Labeling Revision
013402	066	AP	1985/01/17	Control Supplement
013402	065	AP	1984/11/15	Labeling Revision
013402	064	AP	1984/08/13	Labeling Revision
013402	063	AP	1984/04/03	Labeling Revision
013402	062	AP	1984/04/10	Package Change
013402	061	AP	1984/01/23	Manufacturing Change or Addition
013402	060	AP	1983/12/23	Formulation Revision
013402	059	AP	1983/03/01	Package Change
013402	058	AP	1982/04/19	Manufacturing Change or Addition
013402	057	AP	1982/09/08	Labeling Revision
013402	056	AP	1987/05/08	Practioner Draft Labeling
013402	055	AP	1981/10/14	Labeling Revision
013402	053	AP	1981/06/17	Package Change
013402	052	AP	1981/05/11	Labeling Revision
013402	051	AP	1981/04/09	Control Supplement
013402	050	AP	1981/03/04	Control Supplement
013402	049	AP	1981/01/23	Control Supplement
013402	048	AP	1980/11/14	Package Change
013402	047	AP	1980/01/11	Labeling Revision
013402	046	AP	1980/01/03	Package Change
013402	045	AP	1979/10/31	Labeling Revision
013402	044	AP	1979/10/31	Labeling Revision
013402	043	AP	1979/03/09	Control Supplement
013402	042	AP	1981/08/28	Control Supplement
013402	041	AP	1978/11/07	Control Supplement
013402	040	AP	1978/08/29	Control Supplement
013402	039	AP	1978/06/26	Package Change
013402	038	AP	1977/10/25	Control Supplement
013402	037	AP	1978/06/26	Labeling Revision
013402	036	AP	1977/09/13	Formulation Revision
013402	035	AP	1977/09/13	Formulation Revision
013402	034	AP	1977/09/13	Labeling Revision
013402	033	AP	1978/02/15	Package Change
013402	032	AP	1979/10/31	Labeling Revision
013402	031	AP	1976/11/09	Control Supplement
013402	030	AP	1976/08/31	Labeling Revision
013402	029	AP	1976/03/19	Formulation Revision
013402	028	AP	1975/06/12	Control Supplement
013402	000	AP	1962/12/20	Approval

返回检索页面