CELESTONE(BETAMETHASONE) - 美国FDA药品数据库

药品名称	CELESTONE
申请号	012657	产品号	003
活性成分	BETAMETHASONE	市场状态	停止上市
剂型或给药途径	TABLET;ORAL	规格	0.6MG
治疗等效代码		参比药物	否
批准日期	Approved Prior to Jan 1, 1982	申请机构	SCHERING CORP SUB SCHERING PLOUGH CORP
化学类型	New molecular entity (NME)	审评分类	Standard review drug

与本品相关的专利信息（来自橙皮书Orange Book）
专利号	专利过期日	是否化合物专利	是否产品专利	专利用途代码	专利下载
无
历史专利信息
无

药品注册审批历史信息
申请号	修订号	审批结论	审批日期	审批内容
012657	025	AP	1998/11/19	Manufacturing Change or Addition
012657	024	AP	1998/03/16	Control Supplement
012657	023	AP	1997/05/07	Manufacturing Change or Addition
012657	021	AP	1996/09/10	Manufacturing Change or Addition
012657	020	AP	1994/04/13	Labeling Revision
012657	019	AP	1994/08/10	Control Supplement
012657	018	AP	1993/09/07	Labeling Revision
012657	017	AP	1992/12/17	Labeling Revision
012657	016	AP	1987/04/02	Manufacturing Change or Addition
012657	015	AP	1986/10/20	Package Change
012657	014	AP	1982/11/23	Manufacturing Change or Addition
012657	013	AP	1983/04/26	Control Supplement
012657	012	AP	1982/06/30	Manufacturing Change or Addition
012657	010	AP	1981/04/11	Manufacturing Change or Addition
012657	007	AP	1979/07/23	Control Supplement
012657	006	AP	1979/10/03	Manufacturing Change or Addition
012657	005	AP	1978/11/08	Labeling Revision
012657	000	AP	1961/04/17	Approval