| 药品名称 | HYPAQUE | | 申请号 | 011386 | 产品号 | 003 | | 活性成分 | DIATRIZOATE SODIUM | 市场状态 | 停止上市 | | 剂型或给药途径 | SOLUTION;ORAL, RECTAL | 规格 | 40% | | 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 | | 批准日期 | Approved Prior to Jan 1, 1982 | 申请机构 | GE HEALTHCARE
| | 化学类型 | New dosage form | 审评分类 | Standard review drug |
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| 与本品相关的专利信息（来自橙皮书Orange Book） | | 专利号 | 专利过期日 | 是否化合物专利 | 是否产品专利 | 专利用途代码 | 专利下载 | | 无 | | 历史专利信息 | | 无 |
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| 与本品相关的市场独占权保护信息 | | 独占权代码 | 失效日期 | | 无 | | 历史市场独占权保护信息 | | 无 |
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| 与药品注册相关的信息 | | 申请号 | 修订号 | 审批结论 | 公开文档类型 | 文档创建时间 | 获取文档 | | 无 |
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| 药品注册审批历史信息 | | 申请号 | 修订号 | 审批结论 | 审批日期 | 审批内容 | | 011386 | 034 | AP | 1994/09/30 | Manufacturing Change or Addition | | 011386 | 033 | AP | 1995/06/15 | Labeling Revision | | 011386 | 032 | AP | 1996/08/23 | Control Supplement | | 011386 | 031 | AP | 1993/10/05 | Manufacturing Change or Addition | | 011386 | 029 | AP | 1990/08/01 | Manufacturing Change or Addition | | 011386 | 028 | AP | 1990/08/01 | Package Change | | 011386 | 027 | AP | 1988/05/09 | Labeling Revision | | 011386 | 026 | AP | 1988/08/02 | Control Supplement | | 011386 | 025 | AP | 1986/08/14 | Manufacturing Change or Addition | | 011386 | 024 | AP | 1986/03/17 | Labeling Revision | | 011386 | 023 | AP | 1986/02/10 | Labeling Revision | | 011386 | 022 | AP | 1984/12/28 | Labeling Revision | | 011386 | 021 | AP | 1984/09/12 | Labeling Revision | | 011386 | 019 | AP | 1991/05/29 | Package Change | | 011386 | 016 | AP | 1982/06/30 | Labeling Revision | | 011386 | 015 | AP | 1984/01/12 | Labeling Revision | | 011386 | 014 | AP | 1979/07/05 | Manufacturing Change or Addition | | 011386 | 013 | AP | 1977/12/13 | Labeling Revision | | 011386 | 011 | AP | 1976/09/29 | Labeling Revision | | 011386 | 000 | AP | 1956/03/26 | Approval |
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