| 药品名称 | KEMADRIN | | 申请号 | 009818 | 产品号 | 005 | | 活性成分 | PROCYCLIDINE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 停止上市 | | 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 2MG | | 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 | | 批准日期 | Approved Prior to Jan 1, 1982 | 申请机构 | MONARCH PHARMACEUTICALS INC
| | 化学类型 | New molecular entity (NME) | 审评分类 | Standard review drug |
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| 与本品相关的专利信息(来自橙皮书Orange Book) | | 专利号 | 专利过期日 | 是否化合物专利 | 是否产品专利 | 专利用途代码 | 专利下载 | | 无 | | 历史专利信息 | | 无 |
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| 与本品相关的市场独占权保护信息 | | 独占权代码 | 失效日期 | | 无 | | 历史市场独占权保护信息 | | 无 |
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| 与药品注册相关的信息 | | 申请号 | 修订号 | 审批结论 | 公开文档类型 | 文档创建时间 | 获取文档 | | 009818 | 018 | AP | Letter | 2011/07/07 | 下载 | | 009818 | 018 | AP | Label | 2011/07/07 | 下载 |
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| 药品注册审批历史信息 | | 申请号 | 修订号 | 审批结论 | 审批日期 | 审批内容 | | 009818 | 018 | AP | 2011/07/01 | Labeling Revision | | 009818 | 015 | AP | 1982/09/03 | Package Change | | 009818 | 013 | AP | 1980/02/19 | Manufacturing Change or Addition | | 009818 | 011 | AP | 1979/06/14 | Manufacturing Change or Addition | | 009818 | 010 | AP | 1978/04/10 | Expiration Date Change | | 009818 | 009 | AP | 1978/04/10 | Package Change | | 009818 | 008 | AP | 1977/02/09 | Package Change | | 009818 | 007 | AP | 1976/09/27 | Control Supplement | | 009818 | 006 | AP | 1974/11/25 | Control Supplement | | 009818 | 000 | AP | 1955/07/27 | Approval |
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