SUS-PHRINE SULFITE FREE(EPINEPHRINE) - 美国FDA药品数据库

药品名称	SUS-PHRINE SULFITE FREE
申请号	007942	产品号	001
活性成分	EPINEPHRINE	市场状态	停止上市
剂型或给药途径	INJECTABLE;INJECTION	规格	5MG/ML
治疗等效代码		参比药物	否
批准日期	Approved Prior to Jan 1, 1982	申请机构	FOREST LABORATORIES INC
化学类型	New formulation or new manufacturer	审评分类	Standard review drug

与本品相关的专利信息（来自橙皮书Orange Book）
专利号	专利过期日	是否化合物专利	是否产品专利	专利用途代码	专利下载
无
历史专利信息
无

药品注册审批历史信息
申请号	修订号	审批结论	审批日期	审批内容
007942	017	AP	1998/10/07	Control Supplement
007942	016	AP	1999/02/05	Labeling Revision
007942	015	AP	1995/02/08	Control Supplement
007942	014	AP	1993/12/20	Labeling Revision
007942	011	AP	1990/01/19	Manufacturing Change or Addition
007942	008	AP	1985/10/16	Control Supplement
007942	007	AP	1984/12/06	Control Supplement
007942	006	AP	1986/11/19	Control Supplement
007942	005	AP	1983/10/26	Labeling Revision
007942	003	AP	1983/10/26	Labeling Revision
007942	002	AP	1983/10/26	Control Supplement
007942	000	AP	1951/06/08	Approval