| 药品名称 | PHISOHEX | | 申请号 | 006882 | 产品号 | 001 | | 活性成分 | HEXACHLOROPHENE | 市场状态 | 停止上市 | | 剂型或给药途径 | EMULSION;TOPICAL | 规格 | 3% | | 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 | | 批准日期 | Approved Prior to Jan 1, 1982 | 申请机构 | SANOFI AVENTIS US LLC
| | 化学类型 | | 审评分类 | |
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| 与本品相关的专利信息（来自橙皮书Orange Book） | | 专利号 | 专利过期日 | 是否化合物专利 | 是否产品专利 | 专利用途代码 | 专利下载 | | 无 | | 历史专利信息 | | 无 |
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| 与本品相关的市场独占权保护信息 | | 独占权代码 | 失效日期 | | 无 | | 历史市场独占权保护信息 | | 无 |
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| 与药品注册相关的信息 | | 申请号 | 修订号 | 审批结论 | 公开文档类型 | 文档创建时间 | 获取文档 | | 006882 | 033 | AP | Letter | 2003/06/08 | 下载 |
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| 药品注册审批历史信息 | | 申请号 | 修订号 | 审批结论 | 审批日期 | 审批内容 | | 006882 | 035 | AP | 2009/07/27 | Supplement | | 006882 | 033 | AP | 2003/05/27 | Labeling Revision | | 006882 | 032 | AP | 2001/12/19 | Control Supplement | | 006882 | 031 | AP | 1990/04/03 | Labeling Revision | | 006882 | 030 | AP | 1989/07/17 | Labeling Revision | | 006882 | 029 | AP | 1989/12/07 | Manufacturing Change or Addition | | 006882 | 028 | AP | 1988/03/23 | Control Supplement | | 006882 | 027 | AP | 1982/11/05 | Package Change | | 006882 | 026 | AP | 1984/04/09 | Practioner Draft Labeling | | 006882 | 025 | AP | 1981/05/15 | Package Change | | 006882 | 016 | AP | 1975/02/21 | Labeling Revision | | 006882 | 000 | AP | 1949/04/19 | Approval |
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