| 1 | 药品名称 | NAPROXEN SODIUM AND PSEUDOEPHEDRINE HYDROCHLORIDE | ||
| 申请号 | 076518 | 产品号 | 001 | |
| 活性成分 | NAPROXEN SODIUM; PSEUDOEPHEDRINE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 非处方药 | |
| 剂型或给药途径 | TABLET, EXTENDED RELEASE;ORAL | 规格 | EQ 200MG BASE;120MG | |
| 治疗等效代码 | 参比药物 | 否 | ||
| 批准日期 | 2004/03/17 | 申请机构 | L PERRIGO CO | |
| 2 | 药品名称 | NAPROXEN SODIUM AND PSEUDOEPHEDRINE HYDROCHLORIDE | ||
| 申请号 | 077381 | 产品号 | 001 | |
| 活性成分 | NAPROXEN SODIUM; PSEUDOEPHEDRINE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 非处方药 | |
| 剂型或给药途径 | TABLET, EXTENDED RELEASE;ORAL | 规格 | EQ 220MG BASE;120MG | |
| 治疗等效代码 | 参比药物 | 否 | ||
| 批准日期 | 2006/09/27 | 申请机构 | DR REDDYS LABORATORIES INC | |
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