美国FDA药品数据库(U.S. FDA Drugs Database)
检索条件: 药品名称=NAPROSYN
符合检索条件的记录共6
1 页 当前第 1 页  返回检索页
1药品名称NAPROSYN
申请号017581产品号002
活性成分NAPROXEN市场状态处方药
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格250MG
治疗等效代码AB参比药物
批准日期Approved Prior to Jan 1, 1982申请机构ATNAHS PHARMA US LTD
2药品名称NAPROSYN
申请号017581产品号003
活性成分NAPROXEN市场状态处方药
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格375MG
治疗等效代码AB参比药物
批准日期Approved Prior to Jan 1, 1982申请机构ATNAHS PHARMA US LTD
3药品名称NAPROSYN
申请号017581产品号004
活性成分NAPROXEN市场状态处方药
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格500MG
治疗等效代码AB参比药物
批准日期1982/04/15申请机构ATNAHS PHARMA US LTD
4药品名称NAPROSYN
申请号018965产品号001
活性成分NAPROXEN市场状态处方药
剂型或给药途径SUSPENSION;ORAL规格25MG/ML
治疗等效代码AB参比药物
批准日期1987/03/23申请机构ATNAHS PHARMA US LTD
5药品名称EC-NAPROSYN
申请号020067产品号002
活性成分NAPROXEN市场状态处方药
剂型或给药途径TABLET, DELAYED RELEASE;ORAL规格375MG
治疗等效代码AB参比药物
批准日期1994/10/14申请机构ATNAHS PHARMA US LTD
6药品名称EC-NAPROSYN
申请号020067产品号003
活性成分NAPROXEN市场状态处方药
剂型或给药途径TABLET, DELAYED RELEASE;ORAL规格500MG
治疗等效代码AB参比药物
批准日期1994/10/14申请机构ATNAHS PHARMA US LTD