美国FDA药品数据库(U.S. FDA Drugs Database)
检索条件: 药品名称=NAPRELAN
符合检索条件的记录共3
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1药品名称NAPRELAN
申请号020353产品号001
活性成分NAPROXEN SODIUM市场状态处方药
剂型或给药途径TABLET, EXTENDED RELEASE;ORAL规格EQ 375MG BASE
治疗等效代码AB参比药物
批准日期1996/01/05申请机构ALVOGEN MALTA OPERATIONS LTD
2药品名称NAPRELAN
申请号020353产品号002
活性成分NAPROXEN SODIUM市场状态处方药
剂型或给药途径TABLET, EXTENDED RELEASE;ORAL规格EQ 500MG BASE
治疗等效代码AB参比药物
批准日期1996/01/05申请机构ALVOGEN MALTA OPERATIONS LTD
3药品名称NAPRELAN
申请号020353产品号003
活性成分NAPROXEN SODIUM市场状态处方药
剂型或给药途径TABLET, EXTENDED RELEASE;ORAL规格EQ 750MG BASE
治疗等效代码AB参比药物
批准日期1996/01/05申请机构ALVOGEN MALTA OPERATIONS LTD