NAPRELAN - 美国FDA药品数据库

美国FDA药品数据库（U.S. FDA Drugs Database）

检索条件: 药品名称=NAPRELAN

符合检索条件的记录共3条
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1	药品名称	NAPRELAN
	申请号	020353	产品号	001
	活性成分	NAPROXEN SODIUM	市场状态	处方药
	剂型或给药途径	TABLET, EXTENDED RELEASE;ORAL	规格	EQ 375MG BASE
	治疗等效代码	AB	参比药物	否
	批准日期	1996/01/05	申请机构	ALVOGEN MALTA OPERATIONS LTD
2	药品名称	NAPRELAN
	申请号	020353	产品号	002
	活性成分	NAPROXEN SODIUM	市场状态	处方药
	剂型或给药途径	TABLET, EXTENDED RELEASE;ORAL	规格	EQ 500MG BASE
	治疗等效代码	AB	参比药物	否
	批准日期	1996/01/05	申请机构	ALVOGEN MALTA OPERATIONS LTD
3	药品名称	NAPRELAN
	申请号	020353	产品号	003
	活性成分	NAPROXEN SODIUM	市场状态	处方药
	剂型或给药途径	TABLET, EXTENDED RELEASE;ORAL	规格	EQ 750MG BASE
	治疗等效代码	AB	参比药物	是
	批准日期	1996/01/05	申请机构	ALVOGEN MALTA OPERATIONS LTD