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1	药品名称	NALBUPHINE HYDROCHLORIDE
	申请号	020200	产品号	001
	活性成分	NALBUPHINE HYDROCHLORIDE	市场状态	停止上市
	剂型或给药途径	INJECTABLE;INJECTION	规格	1.5MG/ML
	治疗等效代码		参比药物	否
	批准日期	1993/03/12	申请机构	ABBVIE INC
2	药品名称	NALBUPHINE
	申请号	070692	产品号	001
	活性成分	NALBUPHINE HYDROCHLORIDE	市场状态	停止上市
	剂型或给药途径	Injectable; Injection	规格	10MG/ML
	治疗等效代码		参比药物	否
	批准日期		申请机构	QUAD PHARMS
3	药品名称	NALBUPHINE
	申请号	070693	产品号	001
	活性成分	NALBUPHINE HYDROCHLORIDE	市场状态	停止上市
	剂型或给药途径	Injectable; Injection	规格	20MG/ML
	治疗等效代码		参比药物	否
	批准日期		申请机构	QUAD PHARMS
4	药品名称	NALBUPHINE
	申请号	070751	产品号	001
	活性成分	NALBUPHINE HYDROCHLORIDE	市场状态	停止上市
	剂型或给药途径	INJECTABLE;INJECTION	规格	10MG/ML
	治疗等效代码		参比药物	否
	批准日期	1986/07/02	申请机构	ABRAXIS PHARMACEUTICAL PRODUCTS
5	药品名称	NALBUPHINE
	申请号	070752	产品号	001
	活性成分	NALBUPHINE HYDROCHLORIDE	市场状态	停止上市
	剂型或给药途径	INJECTABLE;INJECTION	规格	20MG/ML
	治疗等效代码		参比药物	否
	批准日期	1986/09/24	申请机构	ABRAXIS PHARMACEUTICAL PRODUCTS
6	药品名称	NALBUPHINE HYDROCHLORIDE
	申请号	070914	产品号	001
	活性成分	NALBUPHINE HYDROCHLORIDE	市场状态	处方药
	剂型或给药途径	INJECTABLE;INJECTION	规格	10MG/ML
	治疗等效代码	AP	参比药物	是
	批准日期	1989/02/03	申请机构	HOSPIRA INC
7	药品名称	NALBUPHINE HYDROCHLORIDE
	申请号	070915	产品号	001
	活性成分	NALBUPHINE HYDROCHLORIDE	市场状态	处方药
	剂型或给药途径	INJECTABLE;INJECTION	规格	10MG/ML
	治疗等效代码	AP	参比药物	是
	批准日期	1989/02/03	申请机构	HOSPIRA INC
8	药品名称	NALBUPHINE HYDROCHLORIDE
	申请号	070916	产品号	001
	活性成分	NALBUPHINE HYDROCHLORIDE	市场状态	处方药
	剂型或给药途径	INJECTABLE;INJECTION	规格	20MG/ML
	治疗等效代码	AP	参比药物	是
	批准日期	1989/02/03	申请机构	HOSPIRA INC
9	药品名称	NALBUPHINE HYDROCHLORIDE
	申请号	070917	产品号	001
	活性成分	NALBUPHINE HYDROCHLORIDE	市场状态	停止上市
	剂型或给药途径	INJECTABLE;INJECTION	规格	20MG/ML
	治疗等效代码		参比药物	否
	批准日期	1989/02/03	申请机构	ABBOTT LABORATORIES HOSP PRODUCTS DIV
10	药品名称	NALBUPHINE HYDROCHLORIDE
	申请号	070918	产品号	001
	活性成分	NALBUPHINE HYDROCHLORIDE	市场状态	处方药
	剂型或给药途径	INJECTABLE;INJECTION	规格	20MG/ML
	治疗等效代码	AP	参比药物	是
	批准日期	1989/02/03	申请机构	HOSPIRA INC

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