共 2 页 当前第 1 页 下一页 最后一页 返回检索页| 1 | 药品名称 | MOTRIN |
| 申请号 | 017463 | 产品号 | 002 |
| 活性成分 | IBUPROFEN | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 400MG **Federal Register determination that product was not discontinued or withdrawn for safety or efficacy reasons** |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | Approved Prior to Jan 1, 1982 | 申请机构 | MCNEIL CONSUMER HEALTHCARE DIV MCNEIL PPC INC
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| 2 | 药品名称 | MOTRIN |
| 申请号 | 017463 | 产品号 | 003 |
| 活性成分 | IBUPROFEN | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 300MG **Federal Register determination that product was not discontinued or withdrawn for safety or efficacy reasons** |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | Approved Prior to Jan 1, 1982 | 申请机构 | MCNEIL CONSUMER HEALTHCARE DIV MCNEIL PPC INC
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| 3 | 药品名称 | MOTRIN |
| 申请号 | 017463 | 产品号 | 004 |
| 活性成分 | IBUPROFEN | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 600MG **Federal Register determination that product was not discontinued or withdrawn for safety or efficacy reasons** |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | Approved Prior to Jan 1, 1982 | 申请机构 | MCNEIL CONSUMER HEALTHCARE DIV MCNEIL PPC INC
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| 4 | 药品名称 | MOTRIN |
| 申请号 | 017463 | 产品号 | 005 |
| 活性成分 | IBUPROFEN | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 800MG **Federal Register determination that product was not discontinued or withdrawn for safety or efficacy reasons** |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1985/05/22 | 申请机构 | MCNEIL CONSUMER HEALTHCARE DIV MCNEIL PPC INC
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| 5 | 药品名称 | MOTRIN IB |
| 申请号 | 019012 | 产品号 | 003 |
| 活性成分 | IBUPROFEN | 市场状态 | 非处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 200MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 是 |
| 批准日期 | 1990/12/17 | 申请机构 | JOHNSON AND JOHNSON CONSUMER INC MCNEIL CONSUMER HEALTHCARE DIVISION
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| 6 | 药品名称 | MOTRIN MIGRAINE PAIN |
| 申请号 | 019012 | 产品号 | 004 |
| 活性成分 | IBUPROFEN | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 200MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2000/02/25 | 申请机构 | JOHNSON AND JOHNSON CONSUMER INC MCNEIL CONSUMER HEALTHCARE DIVISION
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| 7 | 药品名称 | MOTRIN |
| 申请号 | 019842 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | IBUPROFEN | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | SUSPENSION;ORAL | 规格 | 100MG/5ML |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1989/09/19 | 申请机构 | MCNEIL CONSUMER HEALTHCARE DIV MCNEIL PPC INC
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| 8 | 药品名称 | MOTRIN |
| 申请号 | 020135 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | IBUPROFEN | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | TABLET, CHEWABLE;ORAL | 规格 | 50MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1994/11/16 | 申请机构 | MCNEIL PEDIATRICS
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| 9 | 药品名称 | MOTRIN |
| 申请号 | 020135 | 产品号 | 002 |
| 活性成分 | IBUPROFEN | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | TABLET, CHEWABLE;ORAL | 规格 | 100MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1994/11/16 | 申请机构 | MCNEIL PEDIATRICS
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| 10 | 药品名称 | MOTRIN |
| 申请号 | 020418 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | IBUPROFEN | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 100MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1994/11/16 | 申请机构 | MCNEIL PEDIATRICS
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