美国FDA药品数据库(U.S. FDA Drugs Database)
检索条件: 药品名称=MOEXIPRIL HYDROCHLORIDE
符合检索条件的记录共20
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1药品名称MOEXIPRIL HYDROCHLORIDE
申请号076204产品号001
活性成分MOEXIPRIL HYDROCHLORIDE市场状态处方药
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格7.5MG
治疗等效代码AB参比药物
批准日期2003/05/08申请机构TEVA PHARMACEUTICALS USA INC
2药品名称MOEXIPRIL HYDROCHLORIDE
申请号076204产品号002
活性成分MOEXIPRIL HYDROCHLORIDE市场状态处方药
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格15MG
治疗等效代码AB参比药物
批准日期2003/05/08申请机构TEVA PHARMACEUTICALS USA INC
3药品名称MOEXIPRIL HYDROCHLORIDE AND HYDROCHLOROTHIAZIDE
申请号076980产品号001
活性成分HYDROCHLOROTHIAZIDE; MOEXIPRIL HYDROCHLORIDE市场状态处方药
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格12.5MG;7.5MG
治疗等效代码AB参比药物
批准日期2007/03/07申请机构TEVA PHARMACEUTICALS USA INC
4药品名称MOEXIPRIL HYDROCHLORIDE AND HYDROCHLOROTHIAZIDE
申请号076980产品号002
活性成分HYDROCHLOROTHIAZIDE; MOEXIPRIL HYDROCHLORIDE市场状态处方药
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格25MG;15MG
治疗等效代码AB参比药物
批准日期2007/03/07申请机构TEVA PHARMACEUTICALS USA INC
5药品名称MOEXIPRIL HYDROCHLORIDE AND HYDROCHLOROTHIAZIDE
申请号076980产品号003
活性成分HYDROCHLOROTHIAZIDE; MOEXIPRIL HYDROCHLORIDE市场状态处方药
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格12.5MG;15MG
治疗等效代码AB参比药物
批准日期2007/03/07申请机构TEVA PHARMACEUTICALS USA INC
6药品名称MOEXIPRIL HYDROCHLORIDE
申请号077536产品号001
活性成分MOEXIPRIL HYDROCHLORIDE市场状态处方药
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格7.5MG
治疗等效代码AB参比药物
批准日期2006/11/30申请机构PADDOCK LABORATORIES LLC
7药品名称MOEXIPRIL HYDROCHLORIDE
申请号077536产品号002
活性成分MOEXIPRIL HYDROCHLORIDE市场状态处方药
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格15MG
治疗等效代码AB参比药物
批准日期2006/11/30申请机构PADDOCK LABORATORIES LLC
8药品名称MOEXIPRIL HYDROCHLORIDE
申请号078454产品号001
活性成分MOEXIPRIL HYDROCHLORIDE市场状态处方药
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格7.5MG
治疗等效代码AB参比药物
批准日期2008/06/02申请机构APOTEX INC
9药品名称MOEXIPRIL HYDROCHLORIDE
申请号078454产品号002
活性成分MOEXIPRIL HYDROCHLORIDE市场状态处方药
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格15MG
治疗等效代码AB参比药物
批准日期2008/06/02申请机构APOTEX INC
10药品名称MOEXIPRIL HYDROCHLORIDE AND HYDROCHLOROTHIAZIDE
申请号090096产品号001
活性成分HYDROCHLOROTHIAZIDE; MOEXIPRIL HYDROCHLORIDE市场状态停止上市
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格12.5MG;7.5MG
治疗等效代码参比药物
批准日期2008/09/25申请机构PADDOCK LABORATORIES LLC