1 | 药品名称 | MOEXIPRIL HYDROCHLORIDE AND HYDROCHOLROTHIAZIDE |
| 申请号 | 202150 | 产品号 | 001 |
活性成分 | HYDROCHLOROTHIAZIDE; MOEXIPRIL HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 12.5MG;7.5MG |
治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 2014/03/07 | 申请机构 | HERITAGE PHARMACEUTICALS INC
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2 | 药品名称 | MOEXIPRIL HYDROCHLORIDE AND HYDROCHOLROTHIAZIDE |
| 申请号 | 202150 | 产品号 | 002 |
活性成分 | HYDROCHLOROTHIAZIDE; MOEXIPRIL HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 12.5MG;15MG |
治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 2014/03/07 | 申请机构 | HERITAGE PHARMACEUTICALS INC
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3 | 药品名称 | MOEXIPRIL HYDROCHLORIDE AND HYDROCHOLROTHIAZIDE |
| 申请号 | 202150 | 产品号 | 003 |
活性成分 | HYDROCHLOROTHIAZIDE; MOEXIPRIL HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 25MG;15MG |
治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 2014/03/07 | 申请机构 | HERITAGE PHARMACEUTICALS INC
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