美国FDA药品数据库(U.S. FDA Drugs Database)
检索条件: 药品名称=MINIPRESS
符合检索条件的记录共5
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1药品名称MINIPRESS
申请号017442产品号001
活性成分PRAZOSIN HYDROCHLORIDE市场状态处方药
剂型或给药途径CAPSULE;ORAL规格EQ 5MG BASE
治疗等效代码AB参比药物
批准日期Approved Prior to Jan 1, 1982申请机构PFIZER LABORATORIES DIV PFIZER INC
2药品名称MINIPRESS
申请号017442产品号002
活性成分PRAZOSIN HYDROCHLORIDE市场状态处方药
剂型或给药途径CAPSULE;ORAL规格EQ 1MG BASE
治疗等效代码AB参比药物
批准日期Approved Prior to Jan 1, 1982申请机构PFIZER LABORATORIES DIV PFIZER INC
3药品名称MINIPRESS
申请号017442产品号003
活性成分PRAZOSIN HYDROCHLORIDE市场状态处方药
剂型或给药途径CAPSULE;ORAL规格EQ 2MG BASE
治疗等效代码AB参比药物
批准日期Approved Prior to Jan 1, 1982申请机构PFIZER LABORATORIES DIV PFIZER INC
4药品名称MINIPRESS XL
申请号019775产品号001
活性成分PRAZOSIN HYDROCHLORIDE市场状态停止上市
剂型或给药途径TABLET, EXTENDED RELEASE;ORAL规格2.5MG
治疗等效代码参比药物
批准日期1992/01/29申请机构PFIZER INC
5药品名称MINIPRESS XL
申请号019775产品号002
活性成分PRAZOSIN HYDROCHLORIDE市场状态停止上市
剂型或给药途径TABLET, EXTENDED RELEASE;ORAL规格5MG
治疗等效代码参比药物
批准日期1992/01/29申请机构PFIZER INC