美国FDA药品数据库(U.S. FDA Drugs Database)
检索条件: 药品名称=MEXATE
符合检索条件的记录共6
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1药品名称MEXATE
申请号086358产品号001
活性成分METHOTREXATE SODIUM市场状态停止上市
剂型或给药途径INJECTABLE;INJECTION规格EQ 20MG BASE/VIAL
治疗等效代码参比药物
批准日期Approved Prior to Jan 1, 1982申请机构BRISTOL LABORATORIES INC DIV BRISTOL MYERS CO
2药品名称MEXATE
申请号086358产品号002
活性成分METHOTREXATE SODIUM市场状态停止上市
剂型或给药途径INJECTABLE;INJECTION规格EQ 50MG BASE/VIAL
治疗等效代码参比药物
批准日期Approved Prior to Jan 1, 1982申请机构BRISTOL LABORATORIES INC DIV BRISTOL MYERS CO
3药品名称MEXATE
申请号086358产品号003
活性成分METHOTREXATE SODIUM市场状态停止上市
剂型或给药途径INJECTABLE;INJECTION规格EQ 100MG BASE/VIAL
治疗等效代码参比药物
批准日期Approved Prior to Jan 1, 1982申请机构BRISTOL LABORATORIES INC DIV BRISTOL MYERS CO
4药品名称MEXATE
申请号086358产品号004
活性成分METHOTREXATE SODIUM市场状态停止上市
剂型或给药途径INJECTABLE;INJECTION规格EQ 250MG BASE/VIAL
治疗等效代码参比药物
批准日期Approved Prior to Jan 1, 1982申请机构BRISTOL LABORATORIES INC DIV BRISTOL MYERS CO
5药品名称MEXATE-AQ
申请号088760产品号001
活性成分METHOTREXATE SODIUM市场状态停止上市
剂型或给药途径INJECTABLE;INJECTION规格EQ 25MG BASE/ML
治疗等效代码参比药物
批准日期1985/02/14申请机构BRISTOL MYERS CO
6药品名称MEXATE-AQ PRESERVED
申请号089887产品号001
活性成分METHOTREXATE SODIUM市场状态停止上市
剂型或给药途径INJECTABLE;INJECTION规格EQ 25MG BASE/ML
治疗等效代码参比药物
批准日期1989/04/14申请机构BRISTOL MYERS SQUIBB