共 9 页 当前第 1 页 下一页 最后一页 返回检索页1 | 药品名称 | METHYLPREDNISOLONE |
| 申请号 | 040183 | 产品号 | 001 |
活性成分 | METHYLPREDNISOLONE | 市场状态 | 处方药 |
剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 4MG |
治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 1998/12/22 | 申请机构 | VINTAGE PHARMACEUTICALS INC
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2 | 药品名称 | METHYLPREDNISOLONE |
| 申请号 | 040189 | 产品号 | 001 |
活性成分 | METHYLPREDNISOLONE | 市场状态 | 处方药 |
剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 4MG |
治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 1997/10/31 | 申请机构 | JUBILANT CADISTA PHARMACEUTICALS INC
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3 | 药品名称 | METHYLPREDNISOLONE |
| 申请号 | 040189 | 产品号 | 002 |
活性成分 | METHYLPREDNISOLONE | 市场状态 | 处方药 |
剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 8MG |
治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 1997/10/31 | 申请机构 | JUBILANT CADISTA PHARMACEUTICALS INC
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4 | 药品名称 | METHYLPREDNISOLONE |
| 申请号 | 040189 | 产品号 | 003 |
活性成分 | METHYLPREDNISOLONE | 市场状态 | 处方药 |
剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 16MG |
治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 2007/07/20 | 申请机构 | JUBILANT CADISTA PHARMACEUTICALS INC
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5 | 药品名称 | METHYLPREDNISOLONE |
| 申请号 | 040189 | 产品号 | 004 |
活性成分 | METHYLPREDNISOLONE | 市场状态 | 处方药 |
剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 32MG |
治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 2007/07/20 | 申请机构 | JUBILANT CADISTA PHARMACEUTICALS INC
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6 | 药品名称 | METHYLPREDNISOLONE |
| 申请号 | 040194 | 产品号 | 001 |
活性成分 | METHYLPREDNISOLONE | 市场状态 | 处方药 |
剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 4MG |
治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 1997/10/31 | 申请机构 | SANDOZ INC
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7 | 药品名称 | METHYLPREDNISOLONE |
| 申请号 | 040232 | 产品号 | 001 |
活性成分 | METHYLPREDNISOLONE | 市场状态 | 处方药 |
剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 4MG |
治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 1997/10/16 | 申请机构 | WATSON LABORATORIES INC
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8 | 药品名称 | METHYLPREDNISOLONE ACETATE |
| 申请号 | 040557 | 产品号 | 001 |
活性成分 | METHYLPREDNISOLONE ACETATE | 市场状态 | 处方药 |
剂型或给药途径 | INJECTABLE;INJECTION | 规格 | 40MG/ML |
治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 2005/02/23 | 申请机构 | TEVA PHARMACEUTICALS USA
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9 | 药品名称 | METHYLPREDNISOLONE ACETATE |
| 申请号 | 040557 | 产品号 | 002 |
活性成分 | METHYLPREDNISOLONE ACETATE | 市场状态 | 处方药 |
剂型或给药途径 | INJECTABLE;INJECTION | 规格 | 80MG/ML |
治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 2005/02/23 | 申请机构 | TEVA PHARMACEUTICALS USA
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10 | 药品名称 | METHYLPREDNISOLONE SODIUM SUCCINATE |
| 申请号 | 040583 | 产品号 | 001 |
活性成分 | METHYLPREDNISOLONE SODIUM SUCCINATE | 市场状态 | 处方药 |
剂型或给药途径 | INJECTABLE;INJECTION | 规格 | EQ 40MG BASE/VIAL |
治疗等效代码 | AP | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 2004/07/30 | 申请机构 | FRESENIUS KABI USA LLC
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